Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk version av Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

2 december 2023 uppdaterad av: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Undersökning av giltigheten och tillförlitligheten av den turkiska versionen av Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av skalan, som skapades för att utvärdera tillfredsställelsen hos individer, vårdgivare och samordnare som tillhandahåller telerehabiliteringstjänster inom ramen för telehälsa, kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Telehealth satisfaction survey (TeSS) har utvecklats enligt förväntningarna, med hänsyn tagen till en enhet som tidigare använts i telehälsostudier i Saskatchewan. Skalan användes ursprungligen som en del av en nationell studie för att utvärdera användningen av telehälso-praxis för att förbättra professionell tillgång för invånare i isolerade Northern First Nations-samhällen. Skalan som är designad för telehälsotjänster har utvecklats på engelska. Validitets- och reliabilitetsstudier har genomförts genom att översättas till olika språk. Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan, ursprungligen på engelska, har inte genomförts tidigare.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.
  • Namn: Irem Huzmeli, PhD
  • Telefonnummer: +90 (326) 221 33 17
  • E-post: fztirem@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Kalkon, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

telehälsopatienter vårdgivare och vårdpersonal som praktiserar telehälsa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor som använde telehälsa

Exklusions kriterier:

  • Individer som har det dåliga samarbetet Mini-Mental State Exam poäng på under 23

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
personer som använder telehälsa (patienter)
patienter som fått telehälsa
Procedur: Turkisk tillförlitlighet och giltighet för TESS
Översättning och kulturell anpassning av skalan kommer att utformas enligt lämpligt förfarande. Turkisk data kommer att laddas upp i onlinemetoden. Skalan kommer att kommuniceras online till de som har fått telerehabiliteringstjänster, vårdgivare och vårdpersonal som har tillämpat den. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att göras genom test-omtest och intern konsistensanalys. Volontärer kommer att uppmanas att svara på frågeformuläret online efter 5 dagar. Efter två veckor kommer deltagarna att uppmanas att svara på frågeformuläret igen med samma metod online med 5 dagars mellanrum. Efter att all data har samlats in kommer validitetsanalys att utföras
vårdgivare
familjemedlem till patienterna som fick telehälsa
Procedur: Turkisk tillförlitlighet och giltighet för TESS
Översättning och kulturell anpassning av skalan kommer att utformas enligt lämpligt förfarande. Turkisk data kommer att laddas upp i onlinemetoden. Skalan kommer att kommuniceras online till de som har fått telerehabiliteringstjänster, vårdgivare och vårdpersonal som har tillämpat den. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att göras genom test-omtest och intern konsistensanalys. Volontärer kommer att uppmanas att svara på frågeformuläret online efter 5 dagar. Efter två veckor kommer deltagarna att uppmanas att svara på frågeformuläret igen med samma metod online med 5 dagars mellanrum. Efter att all data har samlats in kommer validitetsanalys att utföras
hälsoyrken
personer som använder telehälsan.
Procedur: Turkisk tillförlitlighet och giltighet för TESS
Översättning och kulturell anpassning av skalan kommer att utformas enligt lämpligt förfarande. Turkisk data kommer att laddas upp i onlinemetoden. Skalan kommer att kommuniceras online till de som har fått telerehabiliteringstjänster, vårdgivare och vårdpersonal som har tillämpat den. Frågeformulärets tillförlitlighet kommer att göras genom test-omtest och intern konsistensanalys. Volontärer kommer att uppmanas att svara på frågeformuläret online efter 5 dagar. Efter två veckor kommer deltagarna att uppmanas att svara på frågeformuläret igen med samma metod online med 5 dagars mellanrum. Efter att all data har samlats in kommer validitetsanalys att utföras

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Turkisk tillförlitlighet och giltighet av TESS (telehealth Satisfaction Survey) för patienter, vårdgivare och vårdpersonal som använder telehealth
Tidsram: Mars 2021–april 2022
validering och tillförlitlighet av undersökningen på turkiska
Mars 2021–april 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Mustafa Kemal University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
12 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
12 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
12 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 mars 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
17 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
2 december 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • HatayMKU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar