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Türkische Version der Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

2. Dezember 2023 aktualisiert von: Irem Hüzmeli, Mustafa Kemal University

Untersuchung der Validität und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Telehealth Satisfaction Survey (TeSS)

Die türkische Validität und Zuverlässigkeit der Skala, die zur Bewertung der Zufriedenheit von Einzelpersonen, Betreuern und Koordinatoren erstellt wurde, die Telerehabilitationsdienste im Rahmen der Telegesundheit anbieten, wird untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Telehealth Satisfaction Survey (TeSS) wurde erwartungsgemäß unter Berücksichtigung eines Geräts entwickelt, das zuvor in Telehealth-Studien in Saskatchewan verwendet wurde. Die Skala wurde ursprünglich im Rahmen einer nationalen Studie verwendet, um den Einsatz von Telegesundheitspraktiken zur Verbesserung des beruflichen Zugangs von Bewohnern isolierter nördlicher First Nations-Gemeinden zu bewerten. Die für Telegesundheitsdienste konzipierte Skala wurde auf Englisch entwickelt. Es wurden Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien durchgeführt, die in verschiedene Sprachen übersetzt wurden. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala, ursprünglich auf Englisch, wurde noch nie durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Irem Huzmeli, PhD
  • Telefonnummer: +90 (326) 221 33 17
  • E-Mail: fztirem@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Merkez
      • Hatay, Merkez, Truthahn, 31010
        • Hatay Mustafa Kemal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Betreuer von Telemedizinpatienten und Angehörige der Gesundheitsberufe, die Telemedizin praktizieren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen, die Telemedizin nutzten

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die beim Mini-Mental-Staatsexamen eine schlechte Kooperationsnote von unter 23 aufweisen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Personen, die Telemedizin nutzen (Patienten)
Patienten, die Telemedizin erhalten haben
Verfahren: Türkische Zuverlässigkeit und Gültigkeit von TESS
Die Übersetzung und kulturelle Anpassung der Skala wird nach dem entsprechenden Verfahren gestaltet. Türkische Daten werden im Online-Online-Verfahren hochgeladen. Die Skala wird online an diejenigen kommuniziert, die Telerehabilitationsdienste in Anspruch genommen haben, sowie an Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die sie angewendet haben. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch Test-Retest und interne Konsistenzanalyse ermittelt. Freiwillige werden gebeten, den Fragebogen nach 5 Tagen online zu beantworten. Nach zwei Wochen werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen erneut mit der gleichen Methode online im Abstand von 5 Tagen zu beantworten. Nachdem alle Daten gesammelt wurden, wird eine Validitätsanalyse durchgeführt
Betreuer
Familienmitglied der Patienten, die Telemedizin erhielten
Verfahren: Türkische Zuverlässigkeit und Gültigkeit von TESS
Die Übersetzung und kulturelle Anpassung der Skala wird nach dem entsprechenden Verfahren gestaltet. Türkische Daten werden im Online-Online-Verfahren hochgeladen. Die Skala wird online an diejenigen kommuniziert, die Telerehabilitationsdienste in Anspruch genommen haben, sowie an Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die sie angewendet haben. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch Test-Retest und interne Konsistenzanalyse ermittelt. Freiwillige werden gebeten, den Fragebogen nach 5 Tagen online zu beantworten. Nach zwei Wochen werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen erneut mit der gleichen Methode online im Abstand von 5 Tagen zu beantworten. Nachdem alle Daten gesammelt wurden, wird eine Validitätsanalyse durchgeführt
Gesundheitsberufe
Personen, die Telemedizin nutzen.
Verfahren: Türkische Zuverlässigkeit und Gültigkeit von TESS
Die Übersetzung und kulturelle Anpassung der Skala wird nach dem entsprechenden Verfahren gestaltet. Türkische Daten werden im Online-Online-Verfahren hochgeladen. Die Skala wird online an diejenigen kommuniziert, die Telerehabilitationsdienste in Anspruch genommen haben, sowie an Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die sie angewendet haben. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch Test-Retest und interne Konsistenzanalyse ermittelt. Freiwillige werden gebeten, den Fragebogen nach 5 Tagen online zu beantworten. Nach zwei Wochen werden die Teilnehmer gebeten, den Fragebogen erneut mit der gleichen Methode online im Abstand von 5 Tagen zu beantworten. Nachdem alle Daten gesammelt wurden, wird eine Validitätsanalyse durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Türkische Zuverlässigkeit und Gültigkeit von TESS (Telehealth Satisfaction Survey) für Patienten, Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal, die Telemedizin nutzen
Zeitfenster: März 2021 – April 2022
Validierung und Zuverlässigkeit der Umfrage auf Türkisch
März 2021 – April 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mustafa Kemal University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Irem Huzmeli, PhD, Mustafa Kemal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HatayMKU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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