Tillämpning av 3DSlicer-teknologi vid perkutan nefrolitotomi-kirurgi.
Tillämpningen av 3DSlicer-teknik vid perkutan nefrolitotomi-operation.
Syfte: Perkutan nefrolitotomi (PCNL) har blivit en allmänt använd teknik för behandling av njurstenar. Emellertid förblir andelen residualstenar hög. Exakt preoperativ bedömning av individens njursamlingssystemanatomi och strategisk planering av åtkomstvägar är avgörande för att förbättra stenfria resultat. Denna studie undersökte om egenskaper hos den målkalix kan förutsäga stenrensning genom en distinkt punkteringskalix och utvecklade en modell för att uppskatta risken för residualstenar i målkalixen.
Metoder: Vi utförde en retrospektiv analys av patienter som genomgick PCNL på urologiavdelningen i vårt centrum mellan januari 2023 och juni 2025, där punkteringskalixen skilde sig från målkalixen (67 fall med fullständig stenrensning och 38 fall med residualstenar). Tredimensionella rekonstruktioner av njursamlingssystemet och stenarna genererades från preoperativa urinvägs-CT-skanningar, och rumsliga parametrar erhölls från dessa modeller. Patient- och stenegenskaper kombinerades med 3D-härledda variabler för binär logistisk regression för att identifiera prediktiva faktorer och konstruera nomogram. Modellens prestanda bedömdes med hjälp av receiver operating characteristic (ROC) och kalibreringskurvor, medan klinisk nytta utvärderades genom besluts kurvaanalys (DCA). Youden-indexet tillämpades för att bestämma det optimala gränsvärdet.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Jinhua, Zhejiang, Kina, 321000
- Department of Urology, Affiliated Jinhua Hospital, Zhejiang University School of Medicine,
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
① preoperativ diagnos av njurstenar bekräftad av datortomografi-urografi (CTU); ② genomförd standardkanal (F24) PCNL med punkterings- och målnjurbäcken lokaliserade i olika njurbäcken; och ③ postoperativ CT-avbildning utförd inom en vecka efter operation.
Exklusionskriterier:
① anatomiska avvikelser i den drabbade njuren, såsom svår njurrotation eller hästskonjur; och ② historia av sekundära ingrepp, inklusive upprepad PCNL eller njurpunktion med fistelbildning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
Stone Free Group
|
|
Stenrester-gruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förutsägg möjligheten till stenfrihet vid njursten
Tidsram: 2023-2025
|
AUC-kurva
|
2023-2025
|
|
förutsäga möjligheten till stentillstånd vid njursten
Tidsram: 2023-2025
|
DCA-kurva
|
2023-2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2022282
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .