Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Finding With Nature: A Study Testing Nature-Based Support for Family Caregivers Aged 65 and Over (FWN)

16 september 2026 uppdaterad av: Julija Chichaeva, JAMK University Of Applied Sciences

Finding With Nature: A Nature-Based Intervention for the Well-Being of Family Caregivers Aged 65 and Over: Protocol for a Randomised Controlled Trial

This research project investigates the effects of a nature-based programme (Finding with Nature, FWN), on psychological well-being, functioning, and nature connectedness among older adults (65 and older) who provide care for their close one in Finland. The FWN programme combines nature exposure, physical activity, and Acceptance and Commitment Therapy (ACT) methods. The effects of the FWN programme are studied in a randomised controlled trial. The psychological well-being, functioning, and nature connectedness are investigated with self-report measures and analysed with quantitative methods. The results provide knowledge about the ability of nature-based, low-threshold methods to support older adults (65+) who provide care for their close one.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

An intervention study in randomised control trial design will be conducted with a target sample of 350 participants living in Central Finland. After receiving information about the research and providing a written consent, participants answer a question of caregiver burden and indicate whether they would prefer to participate in the Finding with Nature (FWN) programme in face-to-face group meetings or individually via an interactive online platform. After that, the participants are randomly allocated to intervention and control groups which are balanced according to the caregiver burden. The participants in the intervention group will be offered a 6-week FWN programme either in a face-to-face group or individually online, according to their own preference. In the face-to-face group implementation, the FWN programme will be carried out by a trained facilitator with meetings once a week. In the online implementation, the FWN programme will be completed individually at their own pace via an interactive online platform. In both implementation formats, participants will complete independent tasks and have the opportunity to share their experiences with peers.

At the core of the FWN programme are facilitated nature-based, low-threshold exercises in six theme areas of the FWN programme (one theme for each week): 1) Introduction, personal situation, and starting points for change; 2) personally meaningful matters and values; 3) acceptance of emotions and confronting barriers; 4) listening to the body, meaningful movement, and natural settings; 5) mindfulness skills and everyday choices; and (6) self-concept, self-compassion, and self-awareness.

Participants respond to surveys at three measurement points: a pre-measurement at the start of the programme, a post-measurement at the end of the programme, and a follow-up measurement three months after the end of the programme. The participants in the intervention group are compared to the participants in the control group who continue life as usual and only respond to online surveys at three measurement points (pre-, post- and follow-up measurements). The control group participants are offered a opportunity to participate in face-to-face group meetings or the online implementation of the FWN programme after the follow-up measurement.

This research is funded by the Health Promotion Grant (Ministry of Social Affairs and Health, STM, va-thl-2025-1-80).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
350

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 65 years and older
  • Providing care for a close one, formally or informally
  • Able to communicate adequately in Finnish
  • Willingness to commit to a 6-week intervention programme

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Finding with Nature intervention
Participants aged ≥65 years who are informal/family caregivers and living in Central Finland. Participants randomized to this arm will take part in a 6-week structured intervention program.
Beteende: Finding with Nature Programme
A 6-week nature-based program integrating physical activity in nature and Acceptance and Commitment Therapy (ACT) methods to promote well-being, functioning, and nature connectedness. Delivered either in face-to-face groups or via an online platform, including guided sessions, independent exercises, informational content, and opportunities for peer support.
Inget ingripande: No intervention
Participants aged ≥65 years who are informal/family caregivers and living in Central Finland. Participants randomized to this arm will continue their usual daily life without the study intervention during the 6-week follow-up period. After the follow-up, they will be offered the opportunity to participate in the intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psychological well-being: the Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
7-item scale, range 7-35; higher scores indicate better mental well-being.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Caregivers' perceived coping as caregivers: COPE Index
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
COPE Index evaluates the caregiver's subjective experience of strain, support, and quality of the caregiving relationship. 15-item scale, range 15-75; higher scores indicate greater caregiving burden.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Functioning: the WHO Disability Assessment Schedule 2.0 (WHODAS 2.0)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
A standardized assessment of functioning across multiple life domains. 12-item scale, range 0-48; higher scores indicate greater disability (worse functioning).
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Adult Social Care Outcomes Toolkit (ASCOT) SCT4
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Measure designed specifically for informal caregivers, focusing on social care-related quality of life. 8-item scale; higher scores indicate better social care-related quality of life.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Self-rated health: a single validated item
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Connectedness to nature: short version of Connectedness to Nature Scale (CNS)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Short version of the Connectedness to Nature Scale (CNS), 7-item scale, range 7-35; higher scores indicate greater connectedness to nature.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Connectedness to nature and nature-related experiences: the Holistic Nature Experience measure
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
16-item scale, range 16-96; higher scores indicate more positive nature-related experiences.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Psychological flexibility: Comprehensive Assessment of ACT Processes (CompACT-10)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
10-item scale, range 0-60; higher scores indicate greater psychological flexibility
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Anxiety: Generalized Anxiety Disorder 7-item Scale (GAD-7)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
7-item scale, range 0-21; higher scores indicate greater anxiety symptoms
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Physical activity: International physical activity questionnaire -short form (IPAQ-SF)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF), 7-item questionnaire. Total physical activity is expressed as MET-minutes per week. The minimum value is 0 MET-minutes/week, with no fixed maximum value. Higher scores indicate higher levels of physical activity.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Restorative experiences: the Restoration Outcome Scale (ROS)
Tidsram: Immediately before and after each of the six weekly intervention sessions during the 6-week intervention period.
6-item scale, range 6-42; higher scores indicate greater restorative experiences
Immediately before and after each of the six weekly intervention sessions during the 6-week intervention period.
Life-space mobility: the Life-Space Assessment (LSA)
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Capture the spatial extent and frequency of participants' mobility in daily life, assessing mobility over the previous 4 weeks, range 0-120; higher scores indicate greater life-space mobility
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Engagement with natural and green environments
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Assessed through questions on frequency, purpose, and patterns of nature visits.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Caregiver characteristics
Tidsram: Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.
Information is collected on the care recipient, duration of caregiving, formal caregiver status, and use of support services.
Pre-intervention, immediately post-intervention, and 3-month follow-up.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
JAMK University Of Applied Sciences

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
University of Jyvaskyla

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Julija Chichaeva, MHS, JAMK University Of Applied Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
7 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
3 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 september 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
16 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
17 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 september 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • VA-THL-2025-1-80

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonymised quantitative data will be archived, where applicable, in the Finnish Social Science Data Archive (FSD).

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar