Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Changes in Bad Breath and Olfactory Function After Extraction of Carious Teeth

9 november 2026 uppdaterad av: Rojdan Ferman GÜNEŞ UYSAL, Batman University

The Effect of Dental Caries on Halitosis Awareness and Olfactory Functions

This study aims to evaluate changes in halitosis and olfactory function in adults with advanced dental caries requiring tooth extraction.

A total of 80 adult patients aged 18-65 years with one or more teeth indicated for extraction due to advanced dental caries will be included. Tooth extractions will be performed under local anesthesia using an atraumatic technique as part of routine dental care. The extraction sockets will be allowed to heal by secondary intention.

Assessments will be performed before tooth extraction and 21 days after the last extraction. Halitosis will be evaluated by a single trained and blinded examiner using the organoleptic scoring method (OLS). Participants will also rate their perceived halitosis using a visual analog scale (VAS).

Olfactory function will be assessed using the Sniffin' Sticks test, which consists of three components: odor threshold, odor discrimination, and odor identification. The scores of these three tests will be combined to calculate the total TDI score.

The preoperative and postoperative results will be compared to investigate changes in halitosis and olfactory function following the removal of carious teeth.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

The study population consists of 80 adults aged 18-65 years with one or more teeth indicated for extraction due to advanced dental caries. Participants are systemically healthy, non-smokers, and have healthy periodontal tissues or have completed periodontal treatment before enrollment. Both male and female participants are included. Tooth extractions are performed under local anesthesia using an atraumatic technique as part of routine clinical care. Halitosis and olfactory function are assessed before tooth extraction and 21 days after the last tooth extraction. Participants who do not meet the eligibility criteria are excluded from the study.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Adults aged 18-65 years. Patients with one or more teeth indicated for extraction due to advanced dental caries.

Systemically healthy individuals. Non-smokers. Individuals with healthy periodontal tissues or those who have completed periodontal treatment before enrollment.

Exclusion Criteria:

History of loss of smell or changes in olfactory function within the two weeks preceding the olfactory assessments and tooth extraction.

Use of antibiotics or anti-inflammatory medications for more than 7 consecutive days within the preceding 6 weeks.

Presence of an upper respiratory tract infection at the time of assessment. History of COVID-19 infection. Pregnancy. Lactation. Traumatic tooth extraction or extraction procedures requiring flap elevation. Development of alveolar osteitis (dry socket) during the postoperative follow-up period.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Adults Undergoing Extraction of Carious Teeth

This cohort consists of adults aged 18-65 years who underwent extraction of one or more teeth due to advanced dental caries as part of routine clinical care. Tooth extractions were performed under local anesthesia using an atraumatic technique, and the extraction sockets were allowed to heal by secondary intention.

Participants underwent assessments of halitosis and olfactory function before tooth extraction and 21 days after the last extraction. Halitosis was evaluated using an organoleptic scoring method and a patient-reported visual analog scale (VAS). Olfactory function was assessed using the Sniffin' Sticks test, including threshold, discrimination, and identification components (TDI score).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Organoleptic Score (OLS) from Baseline to Follow-up
Tidsram: At baseline (before tooth extraction) and 21 days after the last tooth extraction.

Halitosis will be assessed by a single trained and blinded examiner using the organoleptic scoring method (OLS). Participants will be instructed to keep their mouths closed, breathe through their noses, and then exhale through their mouths. The examiner will assess the odor of the exhaled breath using a 6-point scale ranging from 0 to 5, where 0 indicates no detectable odor and 5 indicates extremely strong odor. Changes in OLS scores between baseline (before tooth extraction) and follow-up will be evaluated.
At baseline (before tooth extraction) and 21 days after the last tooth extraction.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Patient-Perceived Halitosis Severity (VAS) from Baseline to Follow-up
Tidsram: At baseline (before tooth extraction) and 21 days after the last tooth extraction.

Participants will assess their perceived halitosis severity using a 10-point visual analog scale (VAS), ranging from 0 (no perceived bad breath) to 10 (extremely severe bad breath). Changes in VAS scores between baseline (before tooth extraction) and follow-up will be evaluated.
At baseline (before tooth extraction) and 21 days after the last tooth extraction.
Change in Olfactory Function (Sniffin' Sticks TDI Score) from Baseline to Follow-up
Tidsram: At baseline (before tooth extraction) and 21 days after the last tooth extraction.

Olfactory function will be assessed using the Sniffin' Sticks test, consisting of three components: odor threshold (T), odor discrimination (D), and odor identification (I). The threshold test evaluates the lowest odor concentration that participants can detect. The discrimination test assesses the ability to distinguish between different odors, while the identification test evaluates the ability to identify familiar odors from multiple-choice options. The scores of the three components will be summed to obtain the total TDI score. Changes in total TDI scores between baseline and follow-up will be evaluated.
At baseline (before tooth extraction) and 21 days after the last tooth extraction.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Batman University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
6 maj 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
27 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
9 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 november 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
13 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
13 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 november 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2026/02-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar