Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faslodex-observationer under regelbunden användning av avancerade mammacarcinompatienter (FORUM)

21 april 2009 uppdaterad av: AstraZeneca
Syftet med denna studie är att identifiera vilka patienter som får Faslodex inom den godkända märkningen som har störst nytta av Faslodex-behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Alkmaar, Nederländerna
        • Research Site
      • Almelo, Nederländerna
        • Research Site
      • Almere, Nederländerna
        • Research Site
      • Amsterdam, Nederländerna
        • Research Site
      • Apeldoorn, Nederländerna
        • Research Site
      • Assen, Nederländerna
        • Research Site
      • Bergen op Zoom, Nederländerna
        • Research Site
      • Capelle Aan Den Ijssel, Nederländerna
        • Research Site
      • Delft, Nederländerna
        • Research Site
      • Delfzijl, Nederländerna
        • Research Site
      • Doetinchem, Nederländerna
        • Research Site
      • Dokkum, Nederländerna
        • Research Site
      • Dordrecht, Nederländerna
        • Research Site
      • Drachten, Nederländerna
        • Research Site
      • Ede Gld, Nederländerna
        • Research Site
      • Eindhoven, Nederländerna
        • Research Site
      • Geldrop, Nederländerna
        • Research Site
      • Gorinchem, Nederländerna
        • Research Site
      • Hardenberg, Nederländerna
        • Research Site
      • Heerenveen, Nederländerna
        • Research Site
      • Heerlen, Nederländerna
        • Research Site
      • Hellevoetsluis, Nederländerna
        • Research Site
      • Hilversum, Nederländerna
        • Research Site
      • Hoogeveen, Nederländerna
        • Research Site
      • Leiden, Nederländerna
        • Research Site
      • Leiderdorp, Nederländerna
        • Research Site
      • Leidschendam, Nederländerna
        • Research Site
      • Meppel, Nederländerna
        • Research Site
      • Nieuwegein, Nederländerna
        • Research Site
      • Oss, Nederländerna
        • Research Site
      • Roermond, Nederländerna
        • Research Site
      • Rotterdam, Nederländerna
        • Research Site
      • S-Gravenhage, Nederländerna
        • Research Site
      • Stadskanaal, Nederländerna
        • Research Site
      • Terneuzen, Nederländerna
        • Research Site
      • Tilburg, Nederländerna
        • Research Site
      • Utrecht, Nederländerna
        • Research Site
      • Vlaardingen, Nederländerna
        • Research Site
      • Winschoten, Nederländerna
        • Research Site
      • Winterswijk, Nederländerna
        • Research Site
      • Zeist, Nederländerna
        • Research Site
      • Zevenaar, Nederländerna
        • Research Site
      • Zwolle, Nederländerna
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausal
  • Lokalt avancerad eller metastaserande hormonkänslig bröstcancer med känd östrogenreceptor (ER) och progesteronreceptor (PR) status
  • Patienten hade ett återfall under eller efter adjuvant antiöstrogenbehandling eller progression av sjukdomen under antiöstrogenbehandling

Exklusions kriterier:

  • Livshotande metastaser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2005

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2009

Senast verifierad

1 april 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D6997-NL-001
  • FORUM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera