Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Faslodex megfigyelései előrehaladott mammakarcinómás betegek rendszeres használata során (FORUM)

2009. április 21. frissítette: AstraZeneca
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy azonosítsa, mely betegek részesülnek a Faslodex-kezelésben a legjobban a jóváhagyott címkén belül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Hollandia
      • Alkmaar, Hollandia
        • Research Site
      • Almelo, Hollandia
        • Research Site
      • Almere, Hollandia
        • Research Site
      • Amsterdam, Hollandia
        • Research Site
      • Apeldoorn, Hollandia
        • Research Site
      • Assen, Hollandia
        • Research Site
      • Bergen op Zoom, Hollandia
        • Research Site
      • Capelle Aan Den Ijssel, Hollandia
        • Research Site
      • Delft, Hollandia
        • Research Site
      • Delfzijl, Hollandia
        • Research Site
      • Doetinchem, Hollandia
        • Research Site
      • Dokkum, Hollandia
        • Research Site
      • Dordrecht, Hollandia
        • Research Site
      • Drachten, Hollandia
        • Research Site
      • Ede Gld, Hollandia
        • Research Site
      • Eindhoven, Hollandia
        • Research Site
      • Geldrop, Hollandia
        • Research Site
      • Gorinchem, Hollandia
        • Research Site
      • Hardenberg, Hollandia
        • Research Site
      • Heerenveen, Hollandia
        • Research Site
      • Heerlen, Hollandia
        • Research Site
      • Hellevoetsluis, Hollandia
        • Research Site
      • Hilversum, Hollandia
        • Research Site
      • Hoogeveen, Hollandia
        • Research Site
      • Leiden, Hollandia
        • Research Site
      • Leiderdorp, Hollandia
        • Research Site
      • Leidschendam, Hollandia
        • Research Site
      • Meppel, Hollandia
        • Research Site
      • Nieuwegein, Hollandia
        • Research Site
      • Oss, Hollandia
        • Research Site
      • Roermond, Hollandia
        • Research Site
      • Rotterdam, Hollandia
        • Research Site
      • S-Gravenhage, Hollandia
        • Research Site
      • Stadskanaal, Hollandia
        • Research Site
      • Terneuzen, Hollandia
        • Research Site
      • Tilburg, Hollandia
        • Research Site
      • Utrecht, Hollandia
        • Research Site
      • Vlaardingen, Hollandia
        • Research Site
      • Winschoten, Hollandia
        • Research Site
      • Winterswijk, Hollandia
        • Research Site
      • Zeist, Hollandia
        • Research Site
      • Zevenaar, Hollandia
        • Research Site
      • Zwolle, Hollandia
        • Research Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Postmenopauzális
  • Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus hormonérzékeny emlőrák ismert ösztrogénreceptor (ER) és progeszteron receptor (PR) állapottal
  • A betegnél az adjuváns anti-ösztrogén kezelés alatt vagy után kiújult, vagy a betegség progressziója volt az antiösztrogén kezelés alatt

Kizárási kritériumok:

  • Életveszélyes áttétek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

AstraZeneca

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. október 18.

Első közzététel (Becslés)

2005. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2009. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • D6997-NL-001
  • FORUM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel