Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faslodex-observationer under regelmæssig brug af avancerede mammacarcinompatienter (FORUM)

21. april 2009 opdateret af: AstraZeneca
Formålet med denne undersøgelse er at identificere, hvilke patienter, der får Faslodex inden for den godkendte etiket, har størst gavn af Faslodex-behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Alkmaar, Holland
        • Research Site
      • Almelo, Holland
        • Research Site
      • Almere, Holland
        • Research Site
      • Amsterdam, Holland
        • Research Site
      • Apeldoorn, Holland
        • Research Site
      • Assen, Holland
        • Research Site
      • Bergen op Zoom, Holland
        • Research Site
      • Capelle Aan Den Ijssel, Holland
        • Research Site
      • Delft, Holland
        • Research Site
      • Delfzijl, Holland
        • Research Site
      • Doetinchem, Holland
        • Research Site
      • Dokkum, Holland
        • Research Site
      • Dordrecht, Holland
        • Research Site
      • Drachten, Holland
        • Research Site
      • Ede Gld, Holland
        • Research Site
      • Eindhoven, Holland
        • Research Site
      • Geldrop, Holland
        • Research Site
      • Gorinchem, Holland
        • Research Site
      • Hardenberg, Holland
        • Research Site
      • Heerenveen, Holland
        • Research Site
      • Heerlen, Holland
        • Research Site
      • Hellevoetsluis, Holland
        • Research Site
      • Hilversum, Holland
        • Research Site
      • Hoogeveen, Holland
        • Research Site
      • Leiden, Holland
        • Research Site
      • Leiderdorp, Holland
        • Research Site
      • Leidschendam, Holland
        • Research Site
      • Meppel, Holland
        • Research Site
      • Nieuwegein, Holland
        • Research Site
      • Oss, Holland
        • Research Site
      • Roermond, Holland
        • Research Site
      • Rotterdam, Holland
        • Research Site
      • S-Gravenhage, Holland
        • Research Site
      • Stadskanaal, Holland
        • Research Site
      • Terneuzen, Holland
        • Research Site
      • Tilburg, Holland
        • Research Site
      • Utrecht, Holland
        • Research Site
      • Vlaardingen, Holland
        • Research Site
      • Winschoten, Holland
        • Research Site
      • Winterswijk, Holland
        • Research Site
      • Zeist, Holland
        • Research Site
      • Zevenaar, Holland
        • Research Site
      • Zwolle, Holland
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausal
  • Lokalt fremskreden eller metastatisk hormonfølsom brystkræft med kendt østrogenreceptor (ER) og progesteronreceptor (PR) status
  • Patienten havde et tilbagefald under eller efter adjuverende antiøstrogenbehandling eller progression af sygdommen under antiøstrogenbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Livstruende metastaser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

19. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. april 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2009

Sidst verificeret

1. april 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D6997-NL-001
  • FORUM

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner