- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00435058
Visual Function Changes After Intraocular Pressure Reduction
Visual Function Changes After Intraocular Pressure Reduction Using Antiglaucoma Medications: A Randomized Clinical Trial
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Primary open angle glaucoma patients without use of antiglaucoma medications will be enrolled in this study. After inclusion, the patients will randomly receive one of three antiglaucoma medications (timolol maleate 0,5%, brimonidine tartrate 0,2% or travoprost 0,004%) in one randomly selected eye.
The patients will be evaluated with Goldmann applanation tonometry, visual acuity test, contrast sensitivity test, visual quality perception test (visual analogue scale) and standard automated perimetry before and after 4 weeks of glaucoma treatment onset.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Primary open angle glaucoma
- Intraocular pressure greater than 21 mmHg
Exclusion Criteria:
- Best corrected visual acuity (BCVA) worse than 20/80
- Significant media opacity
- History of steroid use
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
intraokulärt tryck
|
kontrastkänslighet
|
visual quality perception
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
synskärpa
|
Mean deviation of the visual field (MD)
|
Pattern Standard Deviation of the visual field (PSD)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Tiago Prata, MD, Federal University of São Paulo
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Ögonsjukdomar
- Okulär hypertoni
- Glaukom
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Adrenerga beta-antagonister
- Adrenerga antagonister
- Adrenerga medel
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Medel mot arytmi
- Antihypertensiva medel
- Adrenerga alfa-2-receptoragonister
- Adrenerga alfa-agonister
- Adrenerga agonister
- Timolol
- Brimonidintartrat
- Travoprost
Andra studie-ID-nummer
- CEP 1021/05
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på timolol maleate 0,5%
-
Alcon ResearchAvslutadEffekt och tolerabilitet av AZARGA® som ersättningsterapi hos patienter på COMBIGAN®-terapi i KanadaOkulär hypertoni | Glaukom | Öppenvinkelglaukom
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAvslutad
-
Fraser HealthIndragenIschemisk optisk neuropati | Optisk neuropati, ischemisk | Främre ischemisk optisk neuropati | Optisk neuropati, främre ischemiskKanada
-
Alcon ResearchAvslutadOkulär hypertoni | GlaukomKanada
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Yale UniversityAvslutadLevercirros | Esofagus och magvaricer | Portal hypertoniFörenta staterna, Spanien, Storbritannien
-
VA Northern California Health Care SystemAvslutadGlaukom, öppen vinkel | Kroniska sårFörenta staterna
-
Medical University of ViennaAvslutad
-
Alcon ResearchAvslutadOkulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
-
Laboratoires TheaAvslutadOkulär hypertoni | Öppen vinkelglaukomFrankrike