- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00845494
Effektiviteten av en beteendebaserad utbildningsinsats för att minska medicinska historikfel bland professionella sjuksköterskor.
17 februari 2009 uppdaterad av: Waukesha Memorial Hospital
Syftet med studien är att avgöra om en beteendekunskapsbaserad utbildningsintervention kommer att minska medicintranskriptionsfel bland professionella sjuksköterskor vid inläggning av äldre patienter på ett sjukhus.
Hypotesen är att de professionella sjuksköterskor som får den beteendekognitiva utbildningsmedicinen som tar intervention kommer att ha färre medicineringsfel än de professionella sjuksköterskor som inte gör det.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
140
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Waukesha, Wisconsin, Förenta staterna, 53188
- Waukesha Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor arbetar 20 timmar i veckan eller mer
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor arbetar mindre än 20 timmar i veckan
- Sjuksköterska som arbetar som flyt- eller poolsköterska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: medicinhistorisk utbildning
Fyra sjuksköterskor på sjukhuset bad att få delta i studien.
Två omvårdnadsenheter kommer att få den kognitiva beteendeinsatsen.
|
Interventionen kommer att bestå av en timmes kognitiv beteendeutbildning.
De första 15 minuterna ägnade åt att diskutera fallexempel på medicineringsfel.
De kommande 15 minuterna kommer att omfatta identifiering av gamla regler eller antaganden som sjuksköterskor har om att få medicinhistorik.
De kommande 15 minuterna kommer att användas för att granska ett läkemedelsverktyg som ska användas, och de sista 15 minuterna kommer att diskutera tekniker för att hjälpa sjuksköterskan att få information från äldre patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskning av medicineringsfel på antagningsmedicinanamnesblankett efter intervention
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2010
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2009
Första postat (UPPSKATTA)
18 februari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
18 februari 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2009
Senast verifierad
1 februari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 554
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .