- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00845494
Effectiviteit van een op gedrag gebaseerde voorlichtingsinterventie om fouten in de medicatiegeschiedenis bij professionele verpleegkundigen te verminderen.
17 februari 2009 bijgewerkt door: Waukesha Memorial Hospital
Het doel van de studie is om te bepalen of een op gedragskennis gebaseerde onderwijsinterventie het aantal fouten bij het overschrijven van medicatie onder professionele verpleegkundigen zal verminderen bij het opnemen van oudere patiënten in een ziekenhuis.
De hypothese is dat de professionele verpleegkundigen die de gedrags-cognitieve educatie medicatie-inname-interventie krijgen, minder medicatiefouten zullen maken dan de professionele verpleegkundigen die dat niet doen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
140
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Waukesha, Wisconsin, Verenigde Staten, 53188
- Waukesha Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen werken 20 uur per week of meer
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen werken minder dan 20 uur per week
- Verpleegkundige werkzaam als vlotter- of zwembadverpleegkundige
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ANDER: medicatie geschiedenis onderwijs
Vier verpleegkundigen van de ziekenhuisafdeling hebben gevraagd om deel te nemen aan het onderzoek.
Twee verpleegafdelingen krijgen de cognitieve gedragsinterventie.
|
De interventie zal bestaan uit een uur cognitieve gedragseducatie.
De eerste 15 minuten zijn besteed aan het bespreken van casussen, voorbeelden van medicatiefouten.
De volgende 15 minuten omvatten het identificeren van oude regels of aannames die verpleegkundigen hebben over het verkrijgen van een medicatiegeschiedenis.
De volgende 15 minuten zullen worden gebruikt om een medicatiehulpmiddel te bekijken dat moet worden gebruikt, en de laatste 15 minuten zullen technieken worden besproken om de verpleegkundige te helpen informatie van oudere patiënten te verkrijgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Vermindering van medicatiefouten op opnameformulier medicatiehistorie na interventie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 februari 2010
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 oktober 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
18 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
18 februari 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2009
Laatst geverifieerd
1 februari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 554
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op cognitieve gedragsinterventie
-
University of VermontVoltooid
-
Drexel UniversityVoltooidObesitas | OvergewichtVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center at...The Rutgers Asian Resource Center for Minority Aging Research (RCMAR)WervingType 2 diabetesVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Actief, niet wervend
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationVoltooidDiabetes mellitus, type 2Verenigde Staten
-
Idaho State UniversityNog niet aan het wervenGegamificeerde digitale interventie om de effectiviteit van exposure-therapie voor OCS te verbeterenExperimentele videogames | Gedragsbeoordeling
-
Vanderbilt UniversityAanmelden op uitnodigingMoeilijkheden bij het leren van wiskundeVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenGehoorverlies | Cognitieve functie | Uitvoerende functie | Vestibulaire functieFrankrijk
-
National and Kapodistrian University of AthensUniversity of Thessaly; Aghia Sophia Children's Hospital of Athens; National Hellenic... en andere medewerkersVoltooidDiabetes mellitus type 2 | Telomeer verkortingGriekenland
-
Hackensack Meridian HealthAmerican Music Therapy AssociationWervingSchizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen | Bipolaire stoornis | Angststoornis | Geestelijke gezondheidsproblemen | DepressiefVerenigde Staten