Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korsutbildning av kontralaterala antagonister

20 juni 2012 uppdaterad av: ILHAN KARACAN, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Korsutbildning av muskelstyrka: Är cross-träningseffekter begränsade till otränad kontralateral homolog muskel

Tidigare studier har väl dokumenterat effekten av ensidig träning av lemmuskler på den otränade kontralaterala homologa muskeln. Syftet med denna studie är att utvärdera om den elektriska muskelstimuleringen på de dominanta handledsböjarna under 6 veckor orsakar en ökning av muskelstyrkan hos de kontralaterala handledssträckarna hos friska vuxna män.

Etiskt godkännande erhölls från Institutional Review Board. Alla deltagare var frivilliga och gav skriftligt informerat samtycke. Bland unga vuxna män som arbetar på vårt sjukhus bedömdes 30 försökspersoner som frivilligt accepterade att delta i denna studie för behörighet. Tjugotre unga vuxna friska män inkluderades i denna dubbelblinda prospektiva studie. Dessa frivilliga randomiserades i två grupper. I gruppen elektrisk muskelstimulering (EMS) tillämpades elektrisk muskelstimulering av höger handledsböjmuskler; i kontroller användes transkutan elektrisk nervstimulering. Elektroder placerades över flexor aspekten av höger underarm i båda grupperna. Elektrisk stimulering tillämpades under trettio sessioner (en session om dagen, fem dagar i veckan i sex veckor) i båda grupperna av samma forskare. Compex2 (Medicompex SA, Schweiz) användes för elektrisk stimulering. Isokinetiskt vridmoment mättes i höger och vänster handledsböjare och extensorer före och efter försök. Isokinetiskt vridmoment mättes i höger (tränad) och vänster (otränad) underarm med Cybex (Humac 2004/Norm) extremitetstestsystem.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det har rapporterats att styrketräning av ensidig extremitet orsakar en ökning av frivillig styrka inte bara i den tränade extremiteten utan även i den kontralaterala otränade extremiteten. Detta fenomen är känt som "korsutbildning, korsträning eller kontralateral styrketräningseffekt". Korsutbildning av muskelstyrka kan förekomma i både övre och nedre extremitetsmusklerna. Den är inte köns- och åldersspecifik och kan ske med träning som utförs av frivillig ansträngning, elektrisk stimulering av muskler eller mental träning av ensidiga sammandragningar. Elektrostimulering är en av de mest effektiva metoderna för att framkalla korsutbildning.

Även om det är tydligt att ensidig träning har en kontralateral effekt, är mekanismerna bakom denna effekt fortfarande oklara. På grund av korsutbildningens specifika karaktär är modifiering av neural funktion den mer sannolika mekanismen bakom denna effekt. De potentiella neurala mekanismerna kan brett kategoriseras som antingen "centrala" eller "perifera (ryggrads)" anpassningar. Centrala neurala mekanismer involverade i exciteringen av den relevanta delen av cortex under frivillig sammandragning av den tränade extremiteten tros ge kontralateral underlättande. Korsförlängningsreflexen är den primära neurala spinalmekanismen för korsutbildning.

I de studier som genomförts idag utvärderades de kontralaterala effekterna av unilateral träning i de kontralaterala homologa musklerna. Det har dock inte rapporterats om en förändring i muskelstyrkan har observerats i antagonisterna till de kontralaterala homologa musklerna. I en studie, efter en session med unilateral ytelektrisk stimulering av rectus femoris, rapporterades en ökning av den isometriska kraften och EMG-aktiviteten hos den kontralaterala rectus femoris, men en minskning av EMG-aktiviteten hos den kontralaterala biceps femoris hos vuxna män. Det föreslås att EMG-aktivitetsminskningen i biceps femoris kan förklaras av korsförlängningsreflex. Effekten av långvarig träning eller elektrisk muskelstimulering på antagonisterna av de kontralaterala homologa musklerna är inte klarlagd.

Syftet med denna studie är att utvärdera om den elektriska muskelstimuleringen på de dominanta handledsböjarna under 6 veckor orsakar en ökning av muskelstyrkan hos de kontralaterala handledssträckarna hos friska vuxna män.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ung-vuxen frisk volontär
  • manlig
  • högerhandsdominant

Exklusions kriterier:

  • en kronisk sjukdom såsom metabolisk/endokrin bensjukdom (benskörhet, osteomalaci, pagets sjukdom etc)
  • myopati
  • tendinopati
  • neurologiska störningar (hypoestesi/anestesi, epilepsi, förlamning)
  • dermatologisk sjukdom
  • perifer kärlsjukdom
  • ledsjukdom
  • pacemaker
  • icke samarbetsvillig
  • professionell idrottsman
  • regelbunden sportaktivitet som tennis, volleyboll
  • tung arbetare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elektrisk muskelstimulering
Elektrisk muskelstimulering av höger handledsböjmuskler tillämpades
Elektrisk muskelstimulering (EMS) av höger handledsböjmuskler tillämpades. EMS applicerades i 20 minuter. Maximal tolererad strömintensitet användes för att stimulera högsta möjliga antal motorenheter. Stimuleringsintensiteten ökade var femte minut under ett pass. Elektrisk stimulering användes under trettio sessioner (en session om dagen, fem dagar i veckan i sex veckor.)
Andra namn:
  • Elektrisk muskelstimulering
Sham Comparator: Kontrollera
Transkutan elektrisk nervstimulering applicerades
Konventionellt sätt för transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) användes för kontrollpersonerna. TENS applicerades i 20 minuter. Stimulansintensiteten justerades som den lägsta ström vid vilken försökspersonen bara kände ett litet kittlande av impulserna. En synlig och påtaglig muskelkontraktion gavs inte under TENS-stimulering. Stimulansintensiteten ändrades inte under den första sessionen. Därefter applicerades TENS med samma intensitet i alla sessioner. TENS ansöktes för trettio sessioner (en session om dagen, fem dagar i veckan i sex veckor).
Andra namn:
  • Transkutan elektrisk muskelstimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i muskelstyrka i de kontralaterala otränade handledsmusklerna
Tidsram: 6 veckor (Ändringen beräknas som 6 månader minus baslinje)
Isokinetiskt vridmoment mättes i de kontralaterala otränade handledsmusklerna med Cybex (Humac 2004/Norm) extremitetstestsystem före och efter experimentet.
6 veckor (Ändringen beräknas som 6 månader minus baslinje)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2010

Första postat (Uppskatta)

14 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VGEAH FTR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera