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Formation croisée des antagonistes controlatéraux

20 juin 2012 mis à jour par: ILHAN KARACAN, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Éducation croisée de la force musculaire : les effets de l'entraînement croisé sont-ils limités au muscle homologue controlatéral non entraîné ?

Des études antérieures ont bien documenté l'impact de l'entraînement unilatéral des muscles des membres sur le muscle homologue controlatéral non entraîné. Le but de cette étude est d'évaluer si la stimulation musculaire électrique sur les fléchisseurs dominants du poignet pendant 6 semaines provoque une augmentation de la force musculaire des extenseurs controlatéraux du poignet chez des hommes adultes sains.

L'approbation éthique a été obtenue auprès de l'Institutional Review Board. Tous les participants étaient volontaires et ont fourni un consentement éclairé écrit. Parmi les jeunes hommes adultes travaillant dans notre hôpital, 30 sujets qui ont volontairement accepté de participer à cette étude ont été évalués pour leur éligibilité. Vingt-trois hommes jeunes adultes en bonne santé ont été inclus dans cette étude prospective en double aveugle. Ces volontaires ont été randomisés en deux groupes. Dans le groupe de stimulation musculaire électrique (EMS), une stimulation musculaire électrique des muscles fléchisseurs du poignet droit a été appliquée ; chez les témoins, une stimulation nerveuse électrique transcutanée a été appliquée. Des électrodes ont été placées sur l'aspect fléchisseur de l'avant-bras droit dans les deux groupes. La stimulation électrique a été appliquée pendant trente séances (une séance par jour, cinq jours par semaine pendant six semaines) dans les deux groupes par le même chercheur. Compex2 (Medicompex SA, Suisse) a été utilisé pour la stimulation électrique. Le couple isocinétique a été mesuré dans les fléchisseurs et extenseurs du poignet droit et gauche avant et après l'essai. Le couple isocinétique a été mesuré dans l'avant-bras droit (entraîné) et gauche (non entraîné) avec le système de test des extrémités Cybex (Humac 2004/Norm).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il a été rapporté que l'entraînement en force du membre unilatéral entraîne une augmentation de la force volontaire non seulement dans le membre entraîné, mais également dans le membre controlatéral non entraîné. Ce phénomène est connu sous le nom d'"effet d'entraînement croisé, d'entraînement croisé ou d'entraînement de force controlatéral". L'éducation croisée de la force musculaire peut se produire dans les muscles des membres supérieurs et inférieurs. Elle n'est pas spécifique au sexe et à l'âge et peut se produire avec un entraînement accompli par un effort volontaire, une stimulation électrique des muscles ou une pratique mentale de contractions unilatérales. L'électrostimulation est l'une des méthodes les plus efficaces pour induire une éducation croisée.

Bien qu'il soit clair que l'entraînement unilatéral a un effet controlatéral, les mécanismes à l'origine de cet effet restent flous. En raison de la nature spécifique de l'éducation croisée, la modification de la fonction neuronale est le mécanisme le plus probable sous-jacent à cet effet. Les mécanismes neuronaux potentiels peuvent être largement classés en tant qu'adaptations « centrales » ou « périphériques (spinales) ». On pense que les mécanismes neuronaux centraux impliqués dans l'excitation de la partie pertinente du cortex lors de la contraction volontaire du membre entraîné produisent une facilitation controlatérale. Le réflexe d'extension croisée est le principal mécanisme neuronal spinal pour l'éducation croisée.

Dans les études réalisées jusqu'à aujourd'hui, les effets controlatéraux de l'entraînement unilatéral ont été évalués dans les muscles homologues controlatéraux. Cependant, il n'est pas rapporté si un changement de la force musculaire a été observé chez les antagonistes des muscles homologues controlatéraux. Dans une étude, après une séance de stimulation électrique de surface unilatérale du rectus femoris, une augmentation de la force isométrique et de l'activité EMG du rectus femoris controlatéral, mais une diminution de l'activité EMG du biceps femoris controlatéral a été rapportée chez les hommes adultes. Il est proposé que la diminution de l'activité EMG dans le biceps fémoral puisse s'expliquer par le réflexe d'extension croisée. L'effet d'un exercice de longue durée ou d'une stimulation musculaire électrique sur les antagonistes des muscles homologues controlatéraux n'est pas clair.

Le but de cette étude est d'évaluer si la stimulation musculaire électrique sur les fléchisseurs dominants du poignet pendant 6 semaines provoque une augmentation de la force musculaire des extenseurs controlatéraux du poignet chez des hommes adultes sains.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • jeune adulte sain volontaire
  • homme
  • main droite dominante

Critère d'exclusion:

  • une maladie chronique telle qu'une maladie osseuse métabolique/endocrinienne (ostéoporose, ostéomalacie, maladie de paget, etc.)
  • myopathie
  • tendinopathie
  • troubles neurologiques (hypoesthésie/anesthésie, épilepsie, paralysie)
  • maladie dermatologique
  • une maladie vasculaire périphérique
  • maladie articulaire
  • pacemaker cardiaque
  • pas coopératif
  • sportif professionnel
  • activité sportive régulière comme le tennis, le volley-ball
  • travailleur lourd

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Stimulation musculaire électrique
Une stimulation musculaire électrique des muscles fléchisseurs du poignet droit a été appliquée
La stimulation musculaire électrique (EMS) des muscles fléchisseurs du poignet droit a été appliquée. EMS a été appliqué pendant 20 minutes. L'intensité de courant maximale tolérée a été utilisée de manière à stimuler le plus grand nombre possible d'unités motrices. L'intensité de la stimulation augmentait toutes les cinq minutes au cours d'une séance. La stimulation électrique a été appliquée pendant trente séances (une séance par jour, cinq jours par semaine pendant six semaines.)
Autres noms:
  • Stimulation musculaire électrique
Comparateur factice: Contrôle
La stimulation nerveuse électrique transcutanée a été appliquée
Le mode conventionnel de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) a été appliqué pour les sujets témoins. TENS a été appliqué pendant 20 minutes. L'intensité du stimulus a été ajustée comme le courant le plus bas auquel le sujet ne ressentait qu'un léger chatouillement des impulsions. Une contraction musculaire visible et palpable n'a pas été fournie pendant la stimulation TENS. L'intensité du stimulus n'a pas été modifiée lors de la première séance. Par la suite, TENS a été appliqué à la même intensité dans toutes les séances. Le TENS a été appliqué pendant trente séances (une séance par jour, cinq jours par semaine pendant six semaines).
Autres noms:
  • Stimulation musculaire électrique transcutanée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la force musculaire dans les muscles du poignet controlatéraux non entraînés
Délai: 6 semaines (Le changement calculé comme 6 mois moins la ligne de base)
Le couple isocinétique a été mesuré dans les muscles du poignet controlatéraux non entraînés avec le système de test des extrémités Cybex (Humac 2004/Norm) avant et après l'expérience.
6 semaines (Le changement calculé comme 6 mois moins la ligne de base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2010

Première publication (Estimation)

14 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VGEAH FTR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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