Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Křížové vzdělávání kontralaterálních antagonistů

20. června 2012 aktualizováno: ILHAN KARACAN, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Křížové vzdělávání svalové síly: Je efekt křížového tréninku omezen na netrénovaný kontralaterální homologní sval

Předchozí studie dobře dokumentovaly dopad unilaterálního tréninku svalu končetiny na netrénovaný kontralaterální homologní sval. Cílem této studie je vyhodnotit, zda elektrická svalová stimulace na dominantních flexorech zápěstí po dobu 6 týdnů způsobí zvýšení svalové síly kontralaterálních extenzorů zápěstí u zdravých dospělých mužů.

Etický souhlas byl získán od Institutional Review Board. Všichni účastníci byli dobrovolníci a poskytli písemný informovaný souhlas. Mezi mladými dospělými muži pracujícími v naší nemocnici bylo hodnoceno 30 subjektů, které dobrovolně přijaly účast v této studii. Do této dvojitě zaslepené prospektivní studie bylo zařazeno 23 mladých dospělých zdravých mužů. Tito dobrovolníci byli náhodně rozděleni do dvou skupin. Ve skupině elektrické stimulace svalů (EMS) byla aplikována elektrická svalová stimulace svalů pravého flexoru zápěstí; u kontrol byla aplikována transkutánní elektrická nervová stimulace. Elektrody byly umístěny přes flexorový aspekt pravého předloktí v obou skupinách. Elektrická stimulace byla aplikována po třicet sezení (jedno sezení denně, pět dní v týdnu po dobu šesti týdnů) v obou skupinách stejným výzkumníkem. Compex2 (Medicompex SA, Švýcarsko) byl použit pro elektrickou stimulaci. Izokinetický točivý moment byl měřen v pravém a levém flexoru a extenzorech zápěstí před a po testu. Izokinetický točivý moment byl měřen v pravém (trénovaném) a levém (necvičeném) předloktí pomocí systému Cybex (Humac 2004/Norm) pro testování končetin.

Přehled studie

Detailní popis

Bylo popsáno, že silový trénink jednostranné končetiny způsobuje zvýšení dobrovolné síly nejen u trénované končetiny, ale také u kontralaterální netrénované končetiny. Tento jev je známý jako „efekt křížového vzdělávání, křížového tréninku nebo kontralaterálního silového tréninku“. Ke křížové edukaci svalové síly může docházet ve svalech horních i dolních končetin. Nezáleží na pohlaví a věku a může nastat při tréninku prováděném dobrovolným úsilím, elektrickou stimulací svalů nebo mentálním cvičením jednostranných kontrakcí. Elektrostimulace je jednou z nejúčinnějších metod k navození křížového vzdělávání.

Ačkoli je jasné, že jednostranný trénink má kontralaterální účinek, mechanismy za tímto účinkem zůstávají nejasné. Vzhledem ke specifické povaze křížového vzdělávání je pravděpodobnějším mechanismem, který je základem tohoto účinku, modifikace neurální funkce. Potenciální nervové mechanismy lze obecně kategorizovat jako „centrální“ nebo „periferní (spinální)“ adaptace. Předpokládá se, že centrální nervové mechanismy zapojené do excitace příslušné části kůry během dobrovolné kontrakce trénované končetiny produkují kontralaterální facilitaci. Křížový extenzní reflex je primárním míšním nervovým mechanismem pro křížové vzdělávání.

V dnešních studiích byly hodnoceny kontralaterální účinky unilaterálního tréninku na kontralaterální homologní svaly. Není však uvedeno, zda byla pozorována změna svalové síly u antagonistů kontralaterálních homologních svalů. Ve studii bylo po jednom sezení jednostranné povrchové elektrické stimulace m. rectus femoris u dospělých mužů zaznamenáno zvýšení izometrické síly a EMG aktivity kontralaterálního přímého femoris, ale snížení EMG aktivity kontralaterálního bicepsu femoris. Předpokládá se, že pokles EMG aktivity v biceps femoris může být vysvětlen zkříženým extenzním reflexem. Vliv dlouhodobého cvičení nebo elektrické svalové stimulace na antagonisty kontralaterálních homologních svalů není jasný.

Cílem této studie je vyhodnotit, zda elektrická svalová stimulace na dominantních flexorech zápěstí po dobu 6 týdnů způsobí zvýšení svalové síly kontralaterálních extenzorů zápěstí u zdravých dospělých mužů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mladý dospělý zdravý dobrovolník
  • mužský
  • dominantní pravá ruka

Kritéria vyloučení:

  • chronické onemocnění, jako je metabolické/endokrinní onemocnění kostí (osteoporóza, osteomalacie, Pagetova choroba atd.)
  • myopatie
  • tendinopatie
  • neurologické poruchy (hypestezie/anestezie, epilepsie, paralýza)
  • dermatologické onemocnění
  • onemocnění periferních cév
  • onemocnění kloubů
  • kardiostimulátor
  • nespolupracující
  • profesionální sportovec
  • pravidelná sportovní aktivita jako tenis, volejbal
  • těžký dělník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elektrická stimulace svalů
Byla aplikována elektrická svalová stimulace svalů pravého flexoru zápěstí
Byla aplikována elektrická svalová stimulace (EMS) svalů pravého flexoru zápěstí. EMS byla aplikována po dobu 20 minut. Maximální tolerovaná intenzita proudu byla použita tak, aby stimuloval co nejvyšší počet motorických jednotek. Intenzita stimulace se během sezení každých pět minut zvyšovala. Elektrická stimulace byla aplikována na třicet sezení (jedno sezení denně, pět dní v týdnu po dobu šesti týdnů).
Ostatní jména:
  • Elektrická stimulace svalů
Falešný srovnávač: Řízení
Byla aplikována transkutánní elektrická nervová stimulace
U kontrolních subjektů byl aplikován konvenční způsob transkutánní elektrické nervové stimulace (TENS). TENS byl aplikován po dobu 20 minut. Intenzita stimulu byla upravena jako nejnižší proud, při kterém subjekt pociťoval pouze slabé lechtání impulzů. Během stimulace TENS nebyla zajištěna viditelná a hmatatelná svalová kontrakce. Intenzita stimulu se během prvního sezení nezměnila. Následně byl TENS aplikován ve stejné intenzitě ve všech sezeních. TENS byl aplikován na třicet sezení (jedno sezení denně, pět dní v týdnu po dobu šesti týdnů).
Ostatní jména:
  • Transkutánní elektrická svalová stimulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny svalové síly u kontralaterálních netrénovaných svalů zápěstí
Časové okno: 6 týdnů (změna vypočtena jako 6 měsíců minus výchozí hodnota)
Izokinetický točivý moment byl měřen v kontralaterálních netrénovaných svalech zápěstí pomocí systému Cybex (Humac 2004/Norm) pro testování končetin před a po experimentu.
6 týdnů (změna vypočtena jako 6 měsíců minus výchozí hodnota)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VGEAH FTR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Experimentální skupina

Předplatit