Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kryssutdanning av kontralaterale antagonister

20. juni 2012 oppdatert av: ILHAN KARACAN, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Kryssutdanning av muskelstyrke: Er krysstreningseffekter begrenset til utrent kontralateral homolog muskel

Tidligere studier har godt dokumentert virkningen av ensidig trening av lemmuskelen på den utrente kontralaterale homologe muskelen. Målet med denne studien er å evaluere om den elektriske muskelstimuleringen på de dominerende håndleddsbøyerne i 6 uker forårsaker en økning i muskelstyrken til de kontralaterale håndleddsekstensorene hos friske voksne menn.

Etisk godkjenning ble innhentet fra Institutional Review Board. Alle deltakerne var frivillige og ga skriftlig informert samtykke. Blant unge voksne menn som jobbet på sykehuset vårt, ble 30 personer som frivillig aksepterte å delta i denne studien vurdert for kvalifisering. Tjuetre unge voksne friske menn ble inkludert i denne dobbeltblindede prospektive studien. Disse frivillige ble randomisert i to grupper. I gruppen elektrisk muskelstimulering (EMS) ble elektrisk muskelstimulering av høyre håndleddsbøyemuskulatur brukt; i kontroller ble transkutan elektrisk nervestimulering brukt. Elektroder ble plassert over bøyesiden av høyre underarm i begge grupper. Elektrisk stimulering ble brukt for tretti økter (én økt om dagen, fem dager i uken i seks uker) i begge gruppene av samme forsker. Compex2 (Medicompex SA, Sveits) ble brukt til elektrisk stimulering. Isokinetisk dreiemoment ble målt i høyre og venstre håndleddsbøyere og ekstensorer før og etter forsøk. Isokinetisk dreiemoment ble målt i høyre (trent) og venstre (utrent) underarm med Cybex (Humac 2004/Norm) ekstremitetstestingssystem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er rapportert at styrketrening av ensidig lem forårsaker en økning i frivillig styrke ikke bare i det trente lemmet, men også i det kontralaterale utrente lemmet. Dette fenomenet er kjent som "kryssutdanning, krysstrening eller kontralateral styrketreningseffekt". Kryssopplæring av muskelstyrke kan forekomme i muskler i både øvre og nedre ekstremiteter. Den er ikke kjønns- og aldersspesifikk og kan oppstå med trening utført ved frivillig innsats, elektrisk stimulering av muskler eller mental praksis med ensidige sammentrekninger. Elektrostimulering er en av de mest effektive metodene for å indusere kryssutdanning.

Selv om det er klart at ensidig trening har en kontralateral effekt, er mekanismene bak denne effekten fortsatt uklare. På grunn av den spesifikke karakteren til kryssutdanning, er modifikasjon i nevrale funksjon den mer sannsynlige mekanismen som ligger til grunn for denne effekten. De potensielle nevrale mekanismene kan bredt kategoriseres som enten "sentral" eller "perifer (spinal)" tilpasninger. Sentrale nevrale mekanismer involvert i eksitasjonen av den relevante delen av cortex under frivillig sammentrekning av det trente lem antas å gi kontralateral tilrettelegging. Kryssutvidelsesrefleksen er den primære spinale nevrale mekanismen for kryssutdanning.

I studiene utført i dag, ble de kontralaterale effektene av unilateral trening evaluert i de kontralaterale homologe musklene. Det er imidlertid ikke rapportert om en endring i muskelstyrken er observert i antagonistene til de kontralaterale homologe musklene. I en studie, etter en økt med unilateral overflate elektrisk stimulering av rectus femoris, ble det rapportert en økning i den isometriske kraften og EMG-aktiviteten til den kontralaterale rectus femoris, men en reduksjon i EMG-aktiviteten til den kontralaterale biceps femoris hos voksne menn. Det er foreslått at EMG-aktivitetsreduksjonen i biceps femoris kan forklares med kryssekstensjonsrefleks. Effekten av langvarig trening eller elektrisk muskelstimulering på antagonistene til de kontralaterale homologe musklene er ikke klar.

Målet med denne studien er å evaluere om den elektriske muskelstimuleringen på de dominerende håndleddsbøyerne i 6 uker forårsaker en økning i muskelstyrken til de kontralaterale håndleddsekstensorene hos friske voksne menn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ung-voksen frisk frivillig
  • mann
  • høyre hånd dominant

Ekskluderingskriterier:

  • en kronisk sykdom som metabolsk/endokrin beinsykdom (osteoporose, osteomalacia, pagets sykdom osv.)
  • myopati
  • tendinopati
  • nevrologiske lidelser (hypoestesi/anestesi, epilepsi, lammelser)
  • dermatologisk sykdom
  • perifer vaskulær sykdom
  • leddsykdom
  • pacemaker
  • ikke samarbeidsvillig
  • profesjonell idrettsmann
  • regelmessig sportslig aktivitet som tennis, volleyball
  • tung arbeider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elektrisk muskelstimulering
Elektrisk muskelstimulering av høyre håndleddsbøyemuskulatur ble brukt
Elektrisk muskelstimulering (EMS) av høyre håndleddsbøyemuskulatur ble brukt. EMS ble brukt i 20 minutter. Maksimal tolerert strømintensitet ble brukt for å stimulere høyest mulig antall motorenheter. Stimuleringsintensiteten økte hvert femte minutt under en økt. Elektrisk stimulering ble brukt i tretti økter (én økt om dagen, fem dager i uken i seks uker.)
Andre navn:
  • Elektrisk muskelstimulering
Sham-komparator: Kontroll
Transkutan elektrisk nervestimulering ble påført
Konvensjonell modus for transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) ble brukt for kontrollpersonene. TENS ble påført i 20 minutter. Stimulusintensiteten ble justert som den laveste strømmen der forsøkspersonen bare følte en liten killing av impulsene. En synlig og følbar muskelkontraksjon ble ikke gitt under TENS-stimulering. Stimulusintensiteten ble ikke endret under den første økten. Deretter ble TENS påført med samme intensitet i alle økter. TENS ble søkt for tretti økter (én økt om dagen, fem dager i uken i seks uker).
Andre navn:
  • Transkutan elektrisk muskelstimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i muskelstyrke i de kontralaterale utrente håndleddsmusklene
Tidsramme: 6 uker (endringen beregnet som 6 måneder minus baseline)
Isokinetisk dreiemoment ble målt i de kontralaterale utrente håndleddsmusklene med Cybex (Humac 2004/Norm) ekstremitetstestingssystem før og etter eksperimentet.
6 uker (endringen beregnet som 6 måneder minus baseline)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VGEAH FTR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eksperimentell gruppe

Abonnere