- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01103232
Cross-educatie van contralaterale antagonisten
Cross-educatie van spierkracht: zijn cross-trainingseffecten beperkt tot ongetrainde contralaterale homologe spieren
Eerdere studies hebben de impact van unilaterale training van ledematenspieren op de ongetrainde contralaterale homologe spier goed gedocumenteerd. Het doel van deze studie is om te evalueren of de elektrische spierstimulatie op de dominante polsflexoren gedurende 6 weken leidt tot een toename van de spierkracht van de contralaterale polsextensoren bij gezonde volwassen mannen.
Ethische goedkeuring werd verkregen van de Institutional Review Board. Alle deelnemers waren vrijwilligers en verstrekten schriftelijke geïnformeerde toestemming. Van de jongvolwassen mannen die in ons ziekenhuis werken, werden 30 proefpersonen die vrijwillig deelnamen aan dit onderzoek beoordeeld op geschiktheid. Drieëntwintig jongvolwassen gezonde mannen werden opgenomen in deze dubbelblinde prospectieve studie. Deze vrijwilligers werden gerandomiseerd in twee groepen. In de groep Electrical Muscle Stimulation (EMS) werd elektrische spierstimulatie van de flexorspieren van de rechterpols toegepast; in Controls werd transcutane elektrische zenuwstimulatie toegepast. In beide groepen werden elektroden over het flexoraspect van de rechter onderarm geplaatst. In beide groepen werd door dezelfde onderzoeker dertig sessies (één sessie per dag, vijf dagen per week gedurende zes weken) elektrische stimulatie toegepast. Compex2 (Medicompex SA, Zwitserland) werd gebruikt voor elektrische stimulatie. Het isokinetisch koppel werd gemeten in de flexoren en extensoren van de rechter en linker pols voor en na de proef. Isokinetisch koppel werd gemeten in de rechter (getrainde) en linker (ongetrainde) onderarm met het Cybex (Humac 2004/Norm) extremiteit-testsysteem.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is gemeld dat krachttraining van een eenzijdige ledemaat een toename van de vrijwillige kracht veroorzaakt, niet alleen in de getrainde ledemaat, maar ook in de contralaterale ongetrainde ledemaat. Dit fenomeen staat bekend als "cross-educatie, cross-training of contralateraal krachttrainingseffect". Cross-educatie van spierkracht kan voorkomen in de spieren van zowel de bovenste als de onderste ledematen. Het is niet geslachts- en leeftijdsspecifiek en kan optreden bij training die wordt bereikt door vrijwillige inspanning, elektrische stimulatie van spieren of mentale oefening van unilaterale contracties. Elektrostimulatie is een van de meest efficiënte methoden om cross-educatie op te wekken.
Hoewel het duidelijk is dat eenzijdige training een contralateraal effect heeft, blijven de mechanismen achter dit effect onduidelijk. Vanwege de specifieke aard van cross-educatie is wijziging van de neurale functie het meest waarschijnlijke mechanisme dat aan dit effect ten grondslag ligt. De potentiële neurale mechanismen kunnen grofweg worden gecategoriseerd als "centrale" of "perifere (spinale)" aanpassingen. Aangenomen wordt dat centrale neurale mechanismen die betrokken zijn bij de excitatie van het relevante deel van de cortex tijdens vrijwillige samentrekking van het getrainde ledemaat, contralaterale facilitatie produceren. De cross-extensiereflex is het primaire spinale neurale mechanisme voor cross-educatie.
In de onderzoeken die vandaag zijn uitgevoerd, werden de contralaterale effecten van unilaterale training geëvalueerd in de contralaterale homologe spieren. Het is echter niet gemeld of er een verandering in de spierkracht is waargenomen bij de antagonisten van de contralaterale homologe spieren. In een onderzoek werd bij volwassen mannen na één sessie van unilaterale oppervlakte-elektrische stimulatie van de rectus femoris een toename van de isometrische kracht en EMG-activiteit van de contralaterale rectus femoris, maar een afname van de EMG-activiteit van de contralaterale biceps femoris gemeld. Er wordt gesuggereerd dat de afname van de EMG-activiteit in de biceps femoris kan worden verklaard door de reflex van gekruiste extensie. Het effect van langdurige inspanning of elektrische spierstimulatie op de antagonisten van de contralaterale homologe spieren is niet duidelijk.
Het doel van deze studie is om te evalueren of de elektrische spierstimulatie op de dominante polsflexoren gedurende 6 weken leidt tot een toename van de spierkracht van de contralaterale polsextensoren bij gezonde volwassen mannen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- jongvolwassen gezonde vrijwilliger
- mannelijk
- rechterhand dominant
Uitsluitingscriteria:
- een chronische ziekte zoals metabole/endocriene botziekte (osteoporose, osteomalacie, de ziekte van Paget enz.)
- myopathie
- tendinopathie
- neurologische aandoeningen (hypo-esthesie/anesthesie, epilepsie, verlamming)
- dermatologische aandoening
- perifere vaatziekte
- gewrichtsaandoening
- cardiale pacemaker
- niet CO-operatief
- professionele sporter
- regelmatige sportieve activiteiten zoals tennis, volleybal
- zware werker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Elektrische spierstimulatie
Er werd elektrische spierstimulatie van de buigspieren van de rechterpols toegepast
|
Er werd elektrische spierstimulatie (EMS) van de buigspieren van de rechterpols toegepast.
EMS werd gedurende 20 minuten toegepast.
De maximaal getolereerde stroomsterkte werd gebruikt om het hoogst mogelijke aantal motoreenheden te stimuleren.
Tijdens een sessie nam de stimulatie-intensiteit elke vijf minuten toe.
Elektrische stimulatie werd toegepast gedurende dertig sessies (één sessie per dag, vijf dagen per week gedurende zes weken).
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Controle
Transcutane elektrische zenuwstimulatie werd toegepast
|
De conventionele vorm van transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) werd toegepast voor de controlepersonen.
TENS werd gedurende 20 minuten aangebracht.
De stimulusintensiteit werd aangepast als de laagste stroom waarbij de proefpersoon slechts een lichte prikkeling van de impulsen voelde.
Er was geen zichtbare en voelbare spiercontractie tijdens TENS-stimulatie.
De stimulusintensiteit werd tijdens de eerste sessie niet gewijzigd.
Vervolgens werd TENS in alle sessies met dezelfde intensiteit toegepast.
TENS werd toegepast gedurende dertig sessies (één sessie per dag, vijf dagen per week gedurende zes weken).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in spierkracht in de contralaterale ongetrainde polsspieren
Tijdsspanne: 6 weken (de verandering berekend als 6 maanden min baseline)
|
Isokinetische torsie werd gemeten in de contralaterale ongetrainde polsspieren met het Cybex (Humac 2004/Norm) extremiteit-testsysteem voor en na het experiment.
|
6 weken (de verandering berekend als 6 maanden min baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- VGEAH FTR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Spierkracht Kwantitatieve Trait Locus 1
-
São Paulo State UniversityVoltooidSpierkracht Kwantitatieve Trait Locus 1Brazilië
-
Federal University of São PauloVoltooidSpierkracht Kwantitatieve Trait Locus 1
-
Universidad Politecnica de MadridOnbekendDepressie | Kwaliteit van het leven | Vermoeidheid | Sarcopene obesitas bij overleving van borstkanker | Spierkracht Kwantitatieve Trait Locus 1 | Cardiopulmonale capaciteitSpanje
Klinische onderzoeken op Experimentele groep
-
Batman UniversityVoltooidMenopauze | Zwaarlijvige patiënten | Kwaliteit van leven en menopauze | Pilates-oefeningKalkoen
-
University of BurgundyVoltooid
-
Ankara Etlik City HospitalWervingMechanische ventilatie | Lumbar Disc Herniation SurgeryTurkije (Türkiye)
-
Universita di VeronaWervingMultiple sclerose | Revalidatie | Cognitieve tekortkoming | Motorische tekortkomingenItalië
-
Riphah International UniversityNog niet aan het wervenFasciitis plantaris | HielpijnsyndroomPakistan
-
Mersin UniversityVoltooidGezondTurkije (Türkiye)
-
Istinye UniversityOndokuz Mayıs UniversityWervingHemiplegie | Kinesiotaping | Bovenste extremiteit | Handfunctionaliteit | Hemiplegie als gevolg van een beroerte | Proprioceptieve neuromusculaire facilitatieTurkije (Türkiye)
-
Riphah International UniversityNog niet aan het wervenOnderrug pijn | WervelkanaalstenosePakistan
-
Centre Hospitalier Intercommunal Robert BallangerWervingAutisme Spectrum Stoornis (ASS)Frankrijk
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong