Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross-educatie van contralaterale antagonisten

20 juni 2012 bijgewerkt door: ILHAN KARACAN, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Cross-educatie van spierkracht: zijn cross-trainingseffecten beperkt tot ongetrainde contralaterale homologe spieren

Eerdere studies hebben de impact van unilaterale training van ledematenspieren op de ongetrainde contralaterale homologe spier goed gedocumenteerd. Het doel van deze studie is om te evalueren of de elektrische spierstimulatie op de dominante polsflexoren gedurende 6 weken leidt tot een toename van de spierkracht van de contralaterale polsextensoren bij gezonde volwassen mannen.

Ethische goedkeuring werd verkregen van de Institutional Review Board. Alle deelnemers waren vrijwilligers en verstrekten schriftelijke geïnformeerde toestemming. Van de jongvolwassen mannen die in ons ziekenhuis werken, werden 30 proefpersonen die vrijwillig deelnamen aan dit onderzoek beoordeeld op geschiktheid. Drieëntwintig jongvolwassen gezonde mannen werden opgenomen in deze dubbelblinde prospectieve studie. Deze vrijwilligers werden gerandomiseerd in twee groepen. In de groep Electrical Muscle Stimulation (EMS) werd elektrische spierstimulatie van de flexorspieren van de rechterpols toegepast; in Controls werd transcutane elektrische zenuwstimulatie toegepast. In beide groepen werden elektroden over het flexoraspect van de rechter onderarm geplaatst. In beide groepen werd door dezelfde onderzoeker dertig sessies (één sessie per dag, vijf dagen per week gedurende zes weken) elektrische stimulatie toegepast. Compex2 (Medicompex SA, Zwitserland) werd gebruikt voor elektrische stimulatie. Het isokinetisch koppel werd gemeten in de flexoren en extensoren van de rechter en linker pols voor en na de proef. Isokinetisch koppel werd gemeten in de rechter (getrainde) en linker (ongetrainde) onderarm met het Cybex (Humac 2004/Norm) extremiteit-testsysteem.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er is gemeld dat krachttraining van een eenzijdige ledemaat een toename van de vrijwillige kracht veroorzaakt, niet alleen in de getrainde ledemaat, maar ook in de contralaterale ongetrainde ledemaat. Dit fenomeen staat bekend als "cross-educatie, cross-training of contralateraal krachttrainingseffect". Cross-educatie van spierkracht kan voorkomen in de spieren van zowel de bovenste als de onderste ledematen. Het is niet geslachts- en leeftijdsspecifiek en kan optreden bij training die wordt bereikt door vrijwillige inspanning, elektrische stimulatie van spieren of mentale oefening van unilaterale contracties. Elektrostimulatie is een van de meest efficiënte methoden om cross-educatie op te wekken.

Hoewel het duidelijk is dat eenzijdige training een contralateraal effect heeft, blijven de mechanismen achter dit effect onduidelijk. Vanwege de specifieke aard van cross-educatie is wijziging van de neurale functie het meest waarschijnlijke mechanisme dat aan dit effect ten grondslag ligt. De potentiële neurale mechanismen kunnen grofweg worden gecategoriseerd als "centrale" of "perifere (spinale)" aanpassingen. Aangenomen wordt dat centrale neurale mechanismen die betrokken zijn bij de excitatie van het relevante deel van de cortex tijdens vrijwillige samentrekking van het getrainde ledemaat, contralaterale facilitatie produceren. De cross-extensiereflex is het primaire spinale neurale mechanisme voor cross-educatie.

In de onderzoeken die vandaag zijn uitgevoerd, werden de contralaterale effecten van unilaterale training geëvalueerd in de contralaterale homologe spieren. Het is echter niet gemeld of er een verandering in de spierkracht is waargenomen bij de antagonisten van de contralaterale homologe spieren. In een onderzoek werd bij volwassen mannen na één sessie van unilaterale oppervlakte-elektrische stimulatie van de rectus femoris een toename van de isometrische kracht en EMG-activiteit van de contralaterale rectus femoris, maar een afname van de EMG-activiteit van de contralaterale biceps femoris gemeld. Er wordt gesuggereerd dat de afname van de EMG-activiteit in de biceps femoris kan worden verklaard door de reflex van gekruiste extensie. Het effect van langdurige inspanning of elektrische spierstimulatie op de antagonisten van de contralaterale homologe spieren is niet duidelijk.

Het doel van deze studie is om te evalueren of de elektrische spierstimulatie op de dominante polsflexoren gedurende 6 weken leidt tot een toename van de spierkracht van de contralaterale polsextensoren bij gezonde volwassen mannen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • jongvolwassen gezonde vrijwilliger
  • mannelijk
  • rechterhand dominant

Uitsluitingscriteria:

  • een chronische ziekte zoals metabole/endocriene botziekte (osteoporose, osteomalacie, de ziekte van Paget enz.)
  • myopathie
  • tendinopathie
  • neurologische aandoeningen (hypo-esthesie/anesthesie, epilepsie, verlamming)
  • dermatologische aandoening
  • perifere vaatziekte
  • gewrichtsaandoening
  • cardiale pacemaker
  • niet CO-operatief
  • professionele sporter
  • regelmatige sportieve activiteiten zoals tennis, volleybal
  • zware werker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Elektrische spierstimulatie
Er werd elektrische spierstimulatie van de buigspieren van de rechterpols toegepast
Er werd elektrische spierstimulatie (EMS) van de buigspieren van de rechterpols toegepast. EMS werd gedurende 20 minuten toegepast. De maximaal getolereerde stroomsterkte werd gebruikt om het hoogst mogelijke aantal motoreenheden te stimuleren. Tijdens een sessie nam de stimulatie-intensiteit elke vijf minuten toe. Elektrische stimulatie werd toegepast gedurende dertig sessies (één sessie per dag, vijf dagen per week gedurende zes weken).
Andere namen:
  • Elektrische spierstimulatie
Sham-vergelijker: Controle
Transcutane elektrische zenuwstimulatie werd toegepast
De conventionele vorm van transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) werd toegepast voor de controlepersonen. TENS werd gedurende 20 minuten aangebracht. De stimulusintensiteit werd aangepast als de laagste stroom waarbij de proefpersoon slechts een lichte prikkeling van de impulsen voelde. Er was geen zichtbare en voelbare spiercontractie tijdens TENS-stimulatie. De stimulusintensiteit werd tijdens de eerste sessie niet gewijzigd. Vervolgens werd TENS in alle sessies met dezelfde intensiteit toegepast. TENS werd toegepast gedurende dertig sessies (één sessie per dag, vijf dagen per week gedurende zes weken).
Andere namen:
  • Transcutane elektrische spierstimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in spierkracht in de contralaterale ongetrainde polsspieren
Tijdsspanne: 6 weken (de verandering berekend als 6 maanden min baseline)
Isokinetische torsie werd gemeten in de contralaterale ongetrainde polsspieren met het Cybex (Humac 2004/Norm) extremiteit-testsysteem voor en na het experiment.
6 weken (de verandering berekend als 6 maanden min baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VGEAH FTR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierkracht Kwantitatieve Trait Locus 1

Klinische onderzoeken op Experimentele groep

Abonneren