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Educación cruzada de antagonistas contralaterales

20 de junio de 2012 actualizado por: ILHAN KARACAN, Vakif Gureba Training and Research Hospital

Educación cruzada de la fuerza muscular: ¿los efectos del entrenamiento cruzado se limitan al músculo homólogo contralateral no entrenado?

Estudios previos documentaron bien el impacto del entrenamiento unilateral de los músculos de las extremidades sobre el músculo homólogo contralateral no entrenado. El objetivo de este estudio es evaluar si la electroestimulación muscular sobre los flexores dominantes de la muñeca durante 6 semanas provoca un aumento de la fuerza muscular de los extensores contralaterales de la muñeca en hombres adultos sanos.

Se obtuvo la aprobación ética de la Junta de Revisión Institucional. Todos los participantes eran voluntarios y dieron su consentimiento informado por escrito. Entre los hombres adultos jóvenes que trabajan en nuestro hospital, se evaluó la elegibilidad de 30 sujetos que aceptaron voluntariamente participar en este estudio. En este estudio prospectivo doble ciego se incluyeron veintitrés hombres sanos adultos jóvenes. Estos voluntarios fueron aleatorizados en dos grupos. En el grupo de Estimulación Muscular Eléctrica (EMS), se aplicó estimulación muscular eléctrica de los músculos flexores de la muñeca derecha; en los Controles se aplicó estimulación nerviosa eléctrica transcutánea. Se colocaron electrodos sobre la cara flexora del antebrazo derecho en ambos grupos. La estimulación eléctrica se aplicó durante treinta sesiones (una sesión por día, cinco días a la semana durante seis semanas) en ambos grupos por el mismo investigador. Compex2 (Medicompex SA, Suiza) se utilizó para la estimulación eléctrica. El torque isocinético se midió en los flexores y extensores de la muñeca derecha e izquierda antes y después de la prueba. El torque isocinético se midió en el antebrazo derecho (entrenado) e izquierdo (no entrenado) con el sistema de evaluación de extremidades Cybex (Humac 2004/Norm).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha informado que el entrenamiento de fuerza de la extremidad unilateral provoca un aumento de la fuerza voluntaria no solo en la extremidad entrenada, sino también en la extremidad contralateral no entrenada. Este fenómeno se conoce como "efecto de entrenamiento cruzado, cross-training o entrenamiento de fuerza contralateral". La educación cruzada de la fuerza muscular puede ocurrir tanto en los músculos de las extremidades superiores como en los inferiores. No es específica del género ni de la edad y puede ocurrir con el entrenamiento realizado mediante esfuerzo voluntario, estimulación eléctrica de los músculos o práctica mental de contracciones unilaterales. La electroestimulación es uno de los métodos más eficientes para inducir la educación cruzada.

Aunque está claro que el entrenamiento unilateral tiene un efecto contralateral, los mecanismos detrás de este efecto siguen sin estar claros. Debido a la naturaleza específica de la educación cruzada, la modificación de la función neural es el mecanismo más probable que subyace a este efecto. Los posibles mecanismos neurales pueden clasificarse en términos generales como adaptaciones "centrales" o "periféricas (espinales)". Se cree que los mecanismos neurales centrales involucrados en la excitación de la parte relevante de la corteza durante la contracción voluntaria de la extremidad entrenada producen una facilitación contralateral. El reflejo de extensión cruzada es el principal mecanismo neural espinal para la educación cruzada.

En los estudios realizados hasta el día de hoy, se evaluaron los efectos contralaterales del entrenamiento unilateral en los músculos homólogos contralaterales. Sin embargo, no se informa si se ha observado un cambio en la fuerza muscular en los antagonistas de los músculos homólogos contralaterales. En un estudio, después de una sesión de estimulación eléctrica superficial unilateral del recto femoral, se informó un aumento en la fuerza isométrica y la actividad EMG del recto femoral contralateral, pero una disminución en la actividad EMG del bíceps femoral contralateral en hombres adultos. Se propone que la disminución de la actividad EMG en el bíceps femoral puede explicarse por el reflejo de extensión cruzada. El efecto del ejercicio de larga duración o de la estimulación muscular eléctrica sobre los antagonistas de los músculos homólogos contralaterales no está claro.

El objetivo de este estudio es evaluar si la electroestimulación muscular sobre los flexores dominantes de la muñeca durante 6 semanas provoca un aumento de la fuerza muscular de los extensores contralaterales de la muñeca en hombres adultos sanos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • voluntario adulto joven sano
  • masculino
  • mano derecha dominante

Criterio de exclusión:

  • una enfermedad crónica como una enfermedad ósea metabólica/endocrina (osteoporosis, osteomalacia, enfermedad de Paget, etc.)
  • miopatía
  • tendinopatía
  • trastornos neurológicos (hipoestesia/anestesia, epilepsia, parálisis)
  • enfermedad dermatologica
  • enfermedad vascular periférica
  • enfermedad de las articulaciones
  • marcapasos cardíaco
  • no cooperativo
  • deportista profesional
  • actividad deportiva regular como tenis, voleibol
  • trabajador pesado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estimulación Muscular Eléctrica
Se aplicó electroestimulación muscular de los músculos flexores de la muñeca derecha.
Se aplicó electroestimulación muscular (EMS) de los músculos flexores de la muñeca derecha. Se aplicó EMS durante 20 minutos. Se utilizó la máxima intensidad de corriente tolerada para estimular el mayor número posible de unidades motoras. La intensidad de la estimulación aumentó cada cinco minutos durante una sesión. Se aplicó estimulación eléctrica durante treinta sesiones (una sesión al día, cinco días a la semana durante seis semanas).
Otros nombres:
  • Estimulación Muscular Eléctrica
Comparador falso: Control
Se aplicó estimulación nerviosa eléctrica transcutánea
Se aplicó el modo convencional de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) para los sujetos de control. Se aplicó TENS durante 20 minutos. La intensidad del estímulo se ajustó como la corriente más baja en la que el sujeto sintió solo un ligero cosquilleo de los impulsos. No se proporcionó una contracción muscular visible y palpable durante la estimulación con TENS. La intensidad del estímulo no se modificó durante la primera sesión. Posteriormente, se aplicó TENS a la misma intensidad en todas las sesiones. Se aplicó TENS durante treinta sesiones (una sesión al día, cinco días a la semana durante seis semanas).
Otros nombres:
  • Estimulación muscular eléctrica transcutánea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la fuerza muscular en los músculos de la muñeca contralaterales no entrenados
Periodo de tiempo: 6 semanas (el cambio calculado como 6 meses menos el valor inicial)
El torque isocinético se midió en los músculos contralaterales de la muñeca no entrenados con el sistema de evaluación de extremidades Cybex (Humac 2004/Norm) antes y después del experimento.
6 semanas (el cambio calculado como 6 meses menos el valor inicial)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VGEAH FTR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Grupo experimental

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