Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Variation mellan sjukhus i korttidsdödlighet efter akuta kranskärlssyndrom: A CALIBER-studie

11 maj 2016 uppdaterad av: Julie George, University College, London
Vi försöker undersöka huruvida sjukhus i England och Wales varierar i deras dödlighet efter inläggning för hjärtinfarkt eller instabil angina, omfattningen av sådan variation, om utskrivningsdiagnos påverkar graden av variation och om sådan variation har förändrats över tiden. Vidare kommer vi att undersöka vilka faktorer på individ- eller sjukhusnivå som förklarar variation i dödlighet mellan sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Flera studier har tittat på variationer mellan sjukhus i mortalitet efter hjärtinfarkt men har saknat data på patientnivå. De med data på individnivå har begränsats av:

  • användning av dödlighet på sjukhus som ett utfallsmått, vilket kan påverkas av vistelsens längd,
  • begränsning till patienter som är 65 år och äldre, eller på annat sätt utvalda patienter, och
  • Förklaringsfaktorer på patientnivå som saknar kliniska detaljer, särskilt mediciner som ges på sjukhus.

MINAP-data på patientnivå gör det möjligt att undersöka sjukhusvariationer i mortalitet (på sjukhus och 30 dagar) i en grupp av oselekterade patienter, med hänsyn till kliniska detaljer såsom läkemedelsanvändning på sjukhus, såväl som egenskaper hos de sjukhus som tillhandahåller vård . Den föreslagna studien kommer att fastställa omfattningen av variationen mellan sjukhus i England och Wales, om detta varierar beroende på ACS-diagnos, om variationen har minskat över tiden och slutligen vilka faktorer på patientnivå eller sjukhusnivå som förklarar eventuella variationer.

Ett statistiskt analytiskt protokoll för denna studie, daterat 15.4.2010, finns tillgängligt på begäran.

Denna studie är en del av CALIBER-programmet (hjärt- och kärlsjukdomsforskning med hjälp av länkade skräddarsydda studier och elektroniska register) som finansieras under 5 år från NIHR och Wellcome Trust. Det centrala temat för CALIBER-forskningen är kopplingen av Myocardial Ischemi National Audit Project (MINAP) med primärvård (GPRD) och andra resurser. Det övergripande syftet med CALIBER är att bättre förstå etiologin och prognosen för specifika kranskärlsfenotyper över en rad orsaksdomäner, särskilt där elektroniska register ger ett bidrag utöver traditionella studier. CALIBER har erhållit både etikgodkännande (ref 09/H0810/16) och ECC-godkännande (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

316648

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien, WC1E 6BT
        • Epidemiology and Public Health, University College London

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda med akut kranskärlssyndrom på akutsjukhus i England och Wales som deltar i Myocardial Ischemia National Audit Project (MINAP)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • antagen mellan januari 2003 och juni 2009 (eller senaste datum tillgänglig)

Exklusions kriterier:

  • inlagd på sjukhus med färre än 25 inläggningar under ett visst år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
STEMI
patienter med utskrivningsdiagnos ST-höjning hjärtinfarkt
nSTEMI
patienter med utskrivningsdiagnos av hjärtinfarkt utan ST-höjning
instabil angina
patienter med utskrivningsdiagnos instabil angina

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30-dagarsdödlighet av alla orsaker
Tidsram: 30 dagar
30-dagarsdödlighet av alla orsaker efter sjukhusvistelse för akut koronarsyndrom
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet på sjukhus av alla orsaker
Tidsram: sjukhusvistelsens längd
dödlighet på sjukhus av alla orsaker efter sjukhusvistelse för akut koronarsyndrom
sjukhusvistelsens längd

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julie L George, MSc, University College, London

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2010

Första postat (Uppskatta)

27 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CALIBER-09-03
  • RP-PG-0407-10314 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Wellcome Trust)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

behörigheter att använda anonymiserad data från dataägare tillåter inte vidare delning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera