- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01198080
Utvärdera effekten av benmärgshärledda Cd133+-celler hos patienter med osteonekros i lårbenshuvudet
27 augusti 2013 uppdaterad av: Royan Institute
Benmärgshärledd CD133+ stamcellstransplantation i lårbenshuvudets osteonekros
Avaskulär nekros är en sjukdom där det sker celldöd (nekros) av benkomponenter på grund av avbrott i blodtillförseln.
Utan blod dör benvävnaden och benet kollapsar.
Om avaskulär nekros involverar benen i en led, leder det ofta till förstörelse av ledens artikulära ytor.
Avaskulär nekros är särskilt vanligt i höftleden.
En mängd olika metoder används nu för att behandla avaskulär nekros, de vanligaste är total höftprotes eller THR. En ny, mer lovande behandling är höftresurfacing eller metall på metall (MOM) resurfacing. En annan behandling är användning av benmärgshärledd stam celler.dessa
stamceller kan tillhandahålla angiogena faktorer och osteogent cytokin för att förbättra angiogenes och benbildning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En vaskulär nekros av lårbenshuvudet är en försvagande sjukdom som beror på avbrott i blodtillförseln till benet.
Denna patologiska process resulterar i döden av märg och osteocyter och i dess sista skede kollapsar lårbenshuvudet.
Den mest utbredda behandlingen i det tidiga skedet av denna sjukdom är kärndekompression.
Detta kirurgiska ingrepp innebär att man borrar in i lårbenshalsen genom det nekrotiska området, vilket minskar trycket i benet och tillåter att fler blodkärl bildas.
Denna studie är utformad för att utvärdera den kliniska säkerheten och effekten av CD133+-berikad benmärgsinfusion i anslutning till kärndekompression hos patienter med vaskulär nekros av lårbenshuvudet.
Patienterna kommer att genomgå core-dekompression följt av CD133+-cellinfusion i kärnområdet.
Klinisk bedömning inkluderar en MRT, Harries Hip Score, SF36, Visual Analogue Scale (VAS) och WOMAC artrosindex.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tehran, Iran, Islamiska republiken
- Royan Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Upenn (Steinberg) klassificering av osteonekros, inklusive steg IIB och IIC. Diagnos kommer att baseras på magnetisk resonanstomografi (MRT).
- Modifierat index för nekrotisk utsträckning < 40
- Idiopatisk och icke-idiopatisk osteonekros.
- Ingen infektion i angripna ben vid operationstillfället.
- Patient behörig att ge informerat samtycke.
Normal organ- och märgfunktion definierad som:
- Leukocyter ≥ 3000/µL;
- Absolut neutrofilantal ≥ 1500/µL;
- Trombocyter ≥ 140 000/µL;
- Serum AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5 X institutionellt standardintervall;
- Serumkreatinin inom normala gränser, baserat på kliniskt laboratorienormalområde.
- Kvinnliga patienter som inte är gravida eller ammar.
- Patienter med kortikosteroider i anamnesen eller på aktiv terapi kommer endast att vara berättigade till inskrivning om kortikosteroidanvändningen avbryts 1 månad före och 6 månader efter cellterapi och operation.
- Patienter som har behandlats med orala bisfosfonater är berättigade till prövningen om behandlingen avbröts minst 6 månader före inskrivningen.
Exklusions kriterier:
- Stadier IA, IB, IC, IIA, IIIA eller svårare osteonekros i lårbenshuvudet, främst baserat på diagnos med MRT.
- Tillplattning av lårbenshuvudet (UPenn Steg IV) eller ledbroskkollaps vid tidpunkten för kärndekompressionskirurgi.
- Septisk artrit; stressfraktur, eller icke-osteonekros metabola bensjukdomar (t.ex. Pagets sjukdom i ben, osteogenesis imperfecta, primär hyperparatyreoidism, fibrös dysplasi [monostotisk, polyostotisk McCune-Albrights syndrom] och osteopetros).
- Någon aktiv bisfosfonatbehandling eller någon historia av intravenös (IV) behandling
- HIV, syfilis, positiv vid tidpunkten för screening.
- Aktiv hepatit B- eller hepatit C-infektion vid tidpunkten för screening
- Kända allergier mot proteinprodukter (häst- eller nötserum, eller svintrypsin).
- Patienter som kommer att behöva kontinuerlig, systemisk, högdos kortikosteroidbehandling (mer än 7,5 mg/dag) inom 6 månader efter operationen.
- fått kemoterapi, strålbehandling eller immunterapi under de senaste 2 åren.
- Immunbristsjukdomar.
- Deltagande i en annan klinisk studie under de senaste 30 dagarna eller samtidigt deltagande i en annan klinisk prövning.
- Historik med regelbunden alkoholkonsumtion överstigande 2 drinkar/dag (1 drink = 5 oz [150 ml] vin eller 12 oz [360 ml] öl eller 1,5 oz [45 ml] starksprit) inom 6 månader efter screening och/eller historia av olaglig droganvändning.
- MRT-inkompatibla interna enheter (pacemakers, aneurysmklämmor, etc)
- Body mass index (BMI) på 40 kg/m2 eller mer
- Patienter som inte kan tolerera generell anestesi definierat som ett American Society of Anesthesiologists (ASA) kriterier på > 2
- Patienter med dåligt kontrollerad diabetes mellitus (HbA1C > 8%), eller med perifer neuropati eller kända samtidiga vaskulära problem.
- Patienter som får behandling med hematopoetiska tillväxtfaktorer eller anti-vaskulogenes eller anti-angiogenesbehandling
- Traumatisk osteonekros
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: patienter med femoral osteonekros
patienter med osteonekros i lårbenshuvudet
|
benmärgshärledd CD133+-cellinjektion med kärnkompression
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
säkerheten för benmärgshärledd CD133+-cellstransplantation
Tidsram: 6 månader
|
Utvärdering av säkerheten för benmärgs-CD133+-cellstransplantation hos patienter med osteonekros i lårbenshuvudet
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förbättra patienternas livskvalitet
Tidsram: 12 månader
|
utvärdera förmågan hos benmärgshärledda CD133+-celler att förbättra patientens livskvalitet
|
12 månader
|
|
minska höftledsförändringar
Tidsram: 24 månader
|
utvärdera förmågan hos benmärgshärledda CD133+-celler att minska höftledsförändringar
|
24 månader
|
|
bieffekter
Tidsram: 24 månader
|
Utvärdera biverkningar av benmärgshärledd CD133+-cellstransplantation
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ahmad Vosough, MD, Board scientific
- Huvudutredare: Nasser Aghdami, MD,PhD, Head of regenerative medicine center
- Studierektor: Mohammad Reza Baghban Eslami, PhD, Board Sientific
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2013
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2010
Första postat (UPPSKATTA)
9 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
28 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2013
Senast verifierad
1 april 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Royan-Bone-003
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .