Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tandem automatisk stamcellstransplantation med melfalan följt av melfalan och bortezomib hos patienter med multipelt myelom ((Mel/MelVel))

16 september 2025 uppdaterad av: Hackensack Meridian Health

Tandem autolog hematopoetisk stamcellstransplantation med melfalan följt av melfalan och bortezomib hos patienter med multipelt myelom

Högdoskemoterapi med stamcellstransplantation är vanligt förekommande vid behandling av multipelt myelom. Denna behandling använder ett kemoterapiläkemedel som heter Melphalan som har använts av flera tusen benmärgstransplanterade över hela världen för samma eller liknande sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många patienter med multipelt myelom får 2 stamcellstransplantationer inom några månader efter varandra som en del av sin behandling. Vanligtvis används läkemedlet Melphalan för båda transplantationerna.

Bortezomib är ett läkemedel som används för att behandla multipelt myelom och som har använts i kombination med melfalan för stamcellstransplantation för patienter med multipelt myelom.

Syftet med denna studie är att studera effekterna av att göra 2 transplantationer, först med melfalan och andra med melfalan och bortezomib. Försöket syftar till att ta reda på om tillsats av Bortezomib till den andra transplantationen kommer att öka chanserna att stanna kvar i remission längre.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

148

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Förenta staterna, 07601
        • John Theurer Cancer Center @ Hackensack University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Ändrad från: Inklusionskriterier:

  • Bekräftad diagnos av multipelt myelom med antingen Durie-Salmon stadium I, II eller III eller ISS stadium I, II eller III, mindre än 12 månader sedan påbörjad systemisk terapi
  • ≥8x106 CD34+celler/kg tillgängliga i kryokonservering i alikvoter lämpliga för tandemtransplantationer
  • Ålder: 18-75 år vid tidpunkten för transplantation
  • KPS 70-100 %
  • Återhämtning från komplikationer av tidigare terapier
  • Kön: Det finns ingen könsbegränsning

Exklusions kriterier:

  • Annan diagnos än multipelt myelom
  • Kemoterapi eller strålbehandling inom 8 dagar efter påbörjad behandling i denna studie
  • Tidigare autolog eller allogen transplantation (förutom när de är inskrivna i denna studie)
  • Okontrollerade bakteriella, virus-, svamp- eller parasitinfektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tandemtransplantation med Melphalan och Bortezomib
Tandem autolog hematopoetisk stamcellstransplantation med melfalan följt av melfalan och bortezomib hos patienter med multipelt myelom
Bortezomib 1,6mg/m2 dag -4 och dag -1
Andra namn:
  • Velcade

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma den progressionsfria överlevnaden hos patienter med multipla myelom behandlade med tandemcykler av högdos melphalan följt av högdos melphalan i kombination med bortezomib med autolog HSC-transplantation.
Tidsram: 3 år
Progressionsfri överlevnad av deltagare som fick tandemtransplantationer vid studien
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma svarsfrekvensen för patienter med multipla myelom behandlade med högdos melphalan eller högdos melphalan i kombination med bortezomib som ges i tandemtransplantationer.
Tidsram: 3 år
Deltagarnas övergripande svarsfrekvens efter att ha slutfört tandemtransplantation. Övergripande svarsfrekvens definierad som den sammansatta slutpunkten för svar på behandling som inkluderar fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR), stabil sjukdom (SD) enligt definitionen i internationella svarskriterier.
3 år
För att bestämma den totala överlevnaden för patienter med multipla myelom behandlade med högdos melphalan eller högdos melphalan i kombination med bortezomib som ges i tandemtransplantationer.
Tidsram: 3 år
Deltagarnas överlevnad efter avslutad tandemtransplantation
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michele Donato, MD, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2010

Första postat (Beräknad)

16 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera