Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tandem automatikus őssejt-átültetés melfalánnal, majd melfalánnal és bortezomibbal mielóma multiplexben szenvedő betegeknél ((Mel/MelVel))

2023. augusztus 21. frissítette: Hackensack Meridian Health

Tandem autológ hematopoietikus őssejt-transzplantáció melfalánnal, majd melfalánnal és bortezomibbal mielóma multiplexben szenvedő betegeknél

Az őssejt-transzplantációval járó nagy dózisú kemoterápia általánosan elterjedt a myeloma multiplex kezelésében. Ez a kezelés a Melphalan nevű kemoterápiás gyógyszert alkalmazza, amelyet világszerte több ezer csontvelő-transzplantáción átesett személynél alkalmaztak ugyanazon vagy hasonló rendellenességek miatt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Sok myeloma multiplexben szenvedő beteg 2 őssejt-transzplantációt kap egymás után néhány hónapon belül a kezelés részeként. Általában a Melphalan gyógyszert mindkét transzplantációhoz használják.

A bortezomib olyan gyógyszer, amelyet mielóma multiplex kezelésére használnak, és melfalánnal kombinálva alkalmazták őssejt-transzplantációra mielóma multiplexben szenvedő betegeknél.

Ennek a kísérletnek az a célja, hogy megvizsgálja két átültetés hatását, először melfalánt, másodszor pedig melfalánt és bortezomibot. A kísérlet célja annak kiderítése, hogy a Bortezomib második transzplantációhoz való hozzáadása növeli-e a remisszió hosszabb ideig tartó megőrzésének esélyét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

146

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Egyesült Államok, 07601
        • John Theurer Cancer Center @ Hackensack University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Módosítva erről: Bevételi feltételek:

  • Durie-Salmon I., II. vagy III. vagy ISS I., II. vagy III. stádiumú myeloma multiplex megerősített diagnózisa, kevesebb mint 12 hónappal a szisztémás terápia megkezdése óta
  • ≥8x106 CD34+sejt/kg elérhető mélyhűtésben, tandem transzplantációhoz megfelelő alikvotokban
  • Életkor: 18-75 év a transzplantáció időpontjában
  • KPS 70-100%
  • A korábbi terápiák szövődményeiből való felépülés
  • Nem: Nincs nemi megkötés

Kizárási kritériumok:

  • A myeloma multiplextől eltérő diagnózis
  • Kemoterápia vagy sugárterápia a kezelés megkezdését követő 8 napon belül ebben a vizsgálatban
  • Korábbi autológ vagy allogén transzplantáció (kivéve a vizsgálatba bevont eseteket)
  • Kontrollálatlan bakteriális, vírusos, gombás vagy parazita fertőzések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tandem transzplantáció melphalannal és bortezomibbal
Tandem autológ hematopoietikus őssejt-transzplantáció melfalánnal, majd melfalánnal és bortezomibbal mielóma multiplexben szenvedő betegeknél
Bortezomib 1,6 mg/m2 a -4. és -1. napon
Más nevek:
  • Velcade

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nagy dózisú melfalánnal, majd nagy dózisú melfalánnal kombinált bortezomibbal kombinált autológ HSC-transzplantációval kezelt myeloma multiplexes betegek progressziómentes túlélésének meghatározása.
Időkeret: 3 év
3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Nagy dózisú melfalánnal vagy nagy dózisú melfalánnal és bortezomibbal kombinált tandemtranszplantációban kezelt mielóma multiplexben szenvedő betegek válaszarányának, teljes túlélésének és a kezeléssel összefüggő toxicitás meghatározására.
Időkeret: élettartam
élettartam

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michele Donato, MD, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2010. április 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. november 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. november 15.

Első közzététel (Becsült)

2010. november 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Bortezomib

3
Iratkozz fel