Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tandem automatische stamceltransplantatie met melfalan gevolgd door melfalan en bortezomib bij patiënten met multipel myeloom ((Mel/MelVel))

16 september 2025 bijgewerkt door: Hackensack Meridian Health

Tandem autologe hematopoëtische stamceltransplantatie met melfalan gevolgd door melfalan en bortezomib bij patiënten met multipel myeloom

Hoge dosis chemotherapie met stamceltransplantatie is gemeengoed bij de behandeling van multipel myeloom. Deze behandeling maakt gebruik van een chemotherapiemedicijn, Melphalan genaamd, dat wereldwijd bij enkele duizenden ontvangers van beenmergtransplantaties is gebruikt voor dezelfde of vergelijkbare aandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veel patiënten met multipel myeloom krijgen twee stamceltransplantaties binnen een paar maanden na elkaar als onderdeel van hun behandeling. Meestal wordt voor beide transplantaties het medicijn Melphalan gebruikt.

Bortezomib is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom en is gebruikt in combinatie met melfalan voor stamceltransplantatie bij patiënten met multipel myeloom.

Het doel van deze proef is om de effecten te bestuderen van het doen van 2 transplantaties, eerst met melfalan en daarna met melfalan en bortezomib. De proef is bedoeld om erachter te komen of het toevoegen van Bortezomib aan de tweede transplantatie de kans vergroot om langer in remissie te blijven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

148

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
        • John Theurer Cancer Center @ Hackensack University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Gewijzigd van: Opnamecriteria:

  • Bevestigde diagnose van multipel myeloom met Durie-Salmon stadium I, II of III of ISS stadium I, II of III, minder dan 12 maanden na aanvang van systemische therapie
  • ≥8x106 CD34+-cellen/kg beschikbaar in cryopreservatie in aliquots die geschikt zijn voor tandemtransplantaties
  • Leeftijd: 18-75 jaar op het moment van transplantatie
  • KPS 70-100%
  • Herstel van complicaties van eerdere therapieën
  • Geslacht: Er is geen geslachtsbeperking

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose anders dan multipel myeloom
  • Chemotherapie of radiotherapie binnen 8 dagen na aanvang van de behandeling in dit onderzoek
  • Voorafgaande autologe of allogene transplantatie (behalve zoals ingeschreven in deze studie)
  • Ongecontroleerde bacteriële, virale, schimmel- of parasitaire infecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tandemtransplantatie met melfalan en bortezomib
Tandem autologe hematopoëtische stamceltransplantatie met melfalan gevolgd door melfalan en bortezomib bij patiënten met multipel myeloom
Bortezomib 1,6 mg/m2 op dag -4 en dag -1
Andere namen:
  • Velcade

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de progressievrije overleving te bepalen van patiënten met multipel myeloom behandeld met tandemcycli van hoge dosis melfalan gevolgd door hoge dosis melfalan in combinatie met bortezomib met autologe HSC-transplantatie.
Tijdsspanne: 3 jaar
Progressievrije overleving van deelnemers die tandemtransplantaties ontvingen bij studie
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de responspercentage van patiënten met multipel myeloom te bepalen behandeld met hoge dosis melfalan of hoge dosis melfalan in combinatie met bortezomib gegeven in tandemtransplantaties.
Tijdsspanne: 3 jaar
Algemene responspercentage van deelnemers na het voltooien van de tandemtransplantatie. Algemene responspercentage gedefinieerd als het samengestelde eindpunt van de respons op de behandeling, waaronder volledige respons (CR), gedeeltelijke respons (PR), stabiele ziekte (SD) zoals gedefinieerd in internationale responscriteria.
3 jaar
Om de algehele overleving van patiënten met multipel myeloom te bepalen behandeld met hoge dosis melfalan of hoge dosis melfalan in combinatie met bortezomib gegeven in tandemtransplantaties.
Tijdsspanne: 3 jaar
Overlevingspercentage van deelnemers na voltooiing van tandemtransplantatie
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michele Donato, MD, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

16 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

17 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren