Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тандемная аутотрансплантация стволовых клеток с мелфаланом с последующей мелфаланом и бортезомибом у пациентов с множественной миеломой ((Mel/MelVel))

16 сентября 2025 г. обновлено: Hackensack Meridian Health

Тандемная аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с мелфаланом с последующим введением мелфалана и бортезомиба у пациентов с множественной миеломой

Высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток широко применяется при лечении множественной миеломы. В этом лечении используется химиотерапевтический препарат под названием Мелфалан, который использовался у нескольких тысяч реципиентов трансплантата костного мозга по всему миру для лечения таких же или подобных заболеваний.

Обзор исследования

Подробное описание

Многим пациентам с множественной миеломой в рамках лечения делают две трансплантации стволовых клеток с интервалом в несколько месяцев. Обычно препарат Мелфалан используют для обеих трансплантаций.

Бортезомиб — это лекарство, которое используется для лечения множественной миеломы и используется в сочетании с мелфаланом для трансплантации стволовых клеток у пациентов с множественной миеломой.

Целью этого испытания является изучение эффектов двух трансплантаций, сначала с использованием мелфалана, а затем с использованием мелфалана и бортезомиба. Испытание направлено на то, чтобы выяснить, увеличит ли добавление бортезомиба ко второй трансплантации шансы дольше оставаться в ремиссии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

148

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
        • John Theurer Cancer Center @ Hackensack University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Изменено с: Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз множественной миеломы I, II или III стадии по Дюри-Салмону или стадии I, II или III по шкале ISS менее чем через 12 месяцев после начала системной терапии.
  • ≥8x106 CD34+клеток/кг, доступных для криоконсервации в аликвотах, подходящих для тандемных трансплантаций
  • Возраст: 18-75 лет на момент трансплантации
  • КПС 70-100%
  • Восстановление после осложнений предыдущей терапии
  • Пол: ограничений по полу нет.

Критерий исключения:

  • Диагноз, отличный от множественной миеломы
  • Химиотерапия или лучевая терапия в течение 8 дней после начала лечения в этом исследовании
  • Предыдущая аутологическая или аллогенная трансплантация (за исключением включенных в данное исследование)
  • Неконтролируемые бактериальные, вирусные, грибковые или паразитарные инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тандемная трансплантация мелфаланом и бортезомибом
Тандемная аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с мелфаланом с последующей терапией мелфаланом и бортезомибом у больных множественной миеломой
Бортезомиб 1,6 мг/м2 в день -4 и день -1
Другие имена:
  • Велкейд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы определить выживаемость без прогрессирования пациентов с множественной миеломой, обработанными тандемными циклами с высокими дозами мельфалана с последующей высокой дозой мельфалан в сочетании с бортезомибом с аутологичной трансплантацией HSC.
Временное ограничение: 3 года
Выживаемость участников без прогрессии, которые получали трансплантацию тандема на обучении
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы определить частоту ответа пациентов с множественной миеломой, получавшей высокие дозы мелфалана или мелафлана высокой дозы в сочетании с бортезомибом, приведенным в трансплантации тандем.
Временное ограничение: 3 года
Общий уровень ответов участников после завершения трансплантации тандема. Общая частота ответов, определенная как составная конечная точка ответа на лечение, которая включает в себя полный ответ (CR), частичный ответ (PR), стабильное заболевание (SD), как определено в международных критериях ответа.
3 года
Чтобы определить общую выживаемость пациентов с множественной миеломой, обработанной с высокими дозами мельфалана или мелфалана высокой дозы в сочетании с бортезомибом, приведенным в трансплантации тандем.
Временное ограничение: 3 года
Выживаемость участников после завершения трансплантации тандема
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Michele Donato, MD, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться