Inverkan av exergaming på tonåringar
8 november 2017 uppdaterad av: David Martins, Charles Drew University of Medicine and Science
RCMI Clinical Research Infrastructure Initiative: Exergaming
Syftet med denna studie är att samla information om hur mycket träning med tv-spel (ExerGaming) kan öka den fysiska aktiviteten bland överviktiga och unga.
Denna studie kommer att försöka se om deltagande i fysisk aktivitet och träning med tv-spel samtidigt kan få överviktiga barn att röra på sig mer för att förbättra sin egen hälsa.
Hypotesen är att de i Exergaming-armen kommer att fysiologiska förändringar och öka fysisk aktivitet.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90059
- Charles Drew University of Medicine and Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- man och kvinna
- i åldern 12-14 år
- baslinje BMI > 25
- köns- och åldersspecifika 85:e percentilgränspunkter från CDC-tillväxtdiagrammet
- föräldrarnas samtycke och föremålets samtycke
Exklusions kriterier:
- försökspersoner som inte uppfyller inklusionskriterierna eller med läkare bestämda muskuloskeletala, kardiopulmonella, metabola, psykologiska, neuroutvecklings- eller beteendemässiga tillstånd som gör mild till måttlig fysisk aktivitet potentiellt farlig.
- Deltagare under 12 år exkluderas från studien eftersom Weingart YMCA har en ålderspolicy. Barn under 12 år får inte vara ensamma på anläggningen. Därför är minimiåldern för studien 12 år så handledning är inget problem.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Vanlig fysisk aktivitet
Deltagare i denna arm har inte tillgång till Exergames, endast vanlig fysisk aktivitet på gymmet
|
|
|
Experimentell: Exergaming
Deltagare i denna arm kommer att ha tillgång till vanlig fysisk aktivitet på gymmet samt tillgång till Exergaming-utrustning (videospel som kräver fysisk aktivitet)
|
Deltagarna kommer att ha tillgång till Exergaming-utrustning (videospel som kräver fysisk aktivitet)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i genomsnittlig daglig fysisk aktivitet
Tidsram: 2 år
|
Förändring i genomsnittlig daglig fysisk aktivitet från baslinjen (7-dagars aktivitetslogg uttryckt som Kcal/dag från relativ MET-intensitet
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kaloriförbrukning, kroppssammansättning och BMI
Tidsram: 2 år
|
(a) Total daglig kaloriförbrukning, (b) förändring i kroppssammansättning (total kroppsuppskattningar av fettmassa, fettfri massa och mager kroppsmassa), och (c) förändring i BMI z-poäng från baslinjen.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: David Martins, MD, Msc, Charles Drew University of Medicine and Science
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
16 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 november 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2017
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09-10-2240-02
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .