Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Full-tjocklek-gastroplication för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom GERD

14 oktober 2011 uppdaterad av: General Public Hospital Zell am See
Detta är en prospektiv studie för att omfattande utvärdera subjektiva patientparametrar på livskvalitet, refluxsymtom, biverkningar, läkemedelsanvändning och mätningar av esofagusmanometri och impedans-pH-övervakning efter full-tjocklek-gastroplication.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Zell am See, Österrike, 5700
        • Rekrytering
        • General Public Hospital Zell am See
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Oliver O Koch, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ihållande eller återkommande symtom trots kontinuerlig medicinsk behandling, minst ett typiskt refluxsymtom (halsbränna/uppstötningar/dysfagi/epigastrisk smärta) och/eller minst ett atypiskt refluxsymtom (hosta/astma/heshet/smakförvrängning), patologisk exponering för esofagussyra som dokumenterats av en refluxrelaterad DeMeester-poäng ≥14,7 och symtomkorrelation ≥50 % och/eller refluxepisoder >73.

Exklusions kriterier:

  • varje distinkt hiatalbråck som kan upptäckas genom gastroskopi eller bariumröntgen, dysfagi, esofagusförträngningar, dålig fysisk status (American Society of Anesthesiologists (ASA) poäng III och IV) och graviditet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Full-Tjocklek-Gastroplication
Procedur: Full-Tjocklek-Gastroplication

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Livskvalité

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

General Public Hospital Zell am See

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

18 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Zell04

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera