Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полнослойная гастропликация для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ

14 октября 2011 г. обновлено: General Public Hospital Zell am See
Это проспективное исследование для всесторонней оценки субъективных параметров пациента в отношении качества жизни, симптомов рефлюкса, побочных эффектов, использования лекарств и измерений манометрии пищевода и импеданса-pH-мониторинга после полнослойной гастропликации.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Zell am See, Австрия, 5700
        • Рекрутинг
        • General Public Hospital Zell am See
        • Контакт:
          • Oliver O Koch, MD
          • Электронная почта: o.koch@sbg.at
        • Младший исследователь:
          • Oliver O Koch, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • постоянные или рецидивирующие симптомы, несмотря на постоянное медикаментозное лечение, как минимум один типичный симптом рефлюкса (изжога/отрыжка/дисфагия/боль в эпигастрии) и/или как минимум один атипичный симптом рефлюкса (кашель/астма/охриплость/искажение вкуса), патологическое воздействие кислоты на пищевод что подтверждается связанной с рефлюксом оценкой по шкале Де Меестера ≥14,7 и корреляцией симптомов ≥50% и/или количеством эпизодов рефлюкса >73.

Критерий исключения:

  • любая отчетливая грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, обнаруживаемая при гастроскопии или рентгенографии с барием, дисфагия, стриктуры пищевода, плохое физическое состояние (оценка III и IV Американского общества анестезиологов (ASA)) и беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Полнослойная гастропликация
Процедура: Полнослойная гастропликация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Качество жизни

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

General Public Hospital Zell am See

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 октября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Zell04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться