Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Schizofreni och fysisk träning

8 juni 2012 uppdaterad av: Marco Tulio de Mello, Federal University of São Paulo

Schizofreni och fysisk träning: Effekt av 20 veckors träning i symtom och koncentration i serum IGF-1 och BDNF

Schizofreni är en allvarlig psykisk sjukdom, där psykoser är den vanligaste i samhället och drabbar 1 % av befolkningen. Behandlingen av schizofreni sker i princip med antipsykotiska läkemedel, även om andra icke-farmakologiska ingrepp, såsom träning, en behandlingsform verkar övervägas. Bland de mest rekommenderade träningarna för den allmänna befolkningen lyfter utredarna fram aeroba- och motståndsövningarna. Men få studier har rapporterat den positiva effekten av aerob träning i patogenesen av schizofreni. När det gäller motståndsträning är det okänt om effekten hos patienter med sjukdomen, särskilt när man tänker på kopplingen mellan de två typerna av övningar i samma träningspass (kallad samtidig träning). Det är dock känt, genom kliniska studier och djurmodeller, att träning modifierar hjärnan förbättrar neuroplasticiteten, det mentala tillståndet hos de individuella ramarna och reverserar neurodegeneration. I samband med förbättring av schizofreni visade få kliniska prövningar av aerob träning förbättring av sjukdomssymtom, minskad ångest och depression och klinisk global förbättring. Hypotesen är att de typer av föreslagen träning, aerob träning, styrketräning och samtidig träning kan förbättra de kliniska symtomen på sjukdomen och förbättra de biverkningar som orsakas av läkemedel. Man tror att de kliniska förändringarna åtföljs av ökad serum-IGF-1 genom styrketräning och aerob träning av BDNF.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Schizofreni är en allvarlig psykisk sjukdom som kännetecknas av en kombination av positiva och negativa symtom, och den är förknippad med social och yrkesmässig dysfunktion. De positiva symtomen återspeglar ett överskott eller förvrängning av normala funktioner (vanföreställningar, hallucinationer och oorganiserat beteende), medan de negativa symtomen är relaterade till tillplattad affekt, alogi, avolition och nedsatt kognitiv funktion. En nyligen genomförd studie rapporterade att schizofreni är förknippat med förvrängningar av verkligheten, förändringar i uppfattningar och tankar, svårigheter i sociala situationer och problem med dagliga funktioner.

Schizofreni uppträder vanligtvis i slutet av tonåren eller i början av vuxen ålder och drabbar cirka 1 % av befolkningen. Sjukdomen har ett försämrat förlopp och innebär inga stora neurologiska förändringar. Dess etiologi kan förklaras av interaktioner mellan faktorer associerade med genetisk känslighet och negativa miljöfaktorer. Nyligen har det antagits att förändringar i neuroplasticitet kan vara en viktig faktor för utvecklingen av schizofreni.

IGF-1 är en viktig tillväxtfaktor som inducerar neuroplasticitet (neuronal överlevnad, celldifferentiering, cellproliferation, synaptisk plasticitet och neurogenes). Schizofrena patienter har lägre IGF-1-nivåer i serum än friska individer. Eftersom IGF-1-nivåerna är lägre hos schizofrena patienter och detta är associerat med sjukdomens etiologi, är det viktigt att undersöka behandlingar som kan öka serum-IGF-1. Antipsykotiska läkemedel som olanzapin stimulerar fosforyleringen av AKT, som är en del av den huvudsakliga nedströmsvägen för IGF-1. Det är möjligt att aktivera AKT genom flera intracellulära signaler och receptorer, inklusive aktivering av insulinreceptorn (IR). Emellertid verkar aktivering av IGF-1-receptorn (IGF-1R) vara den huvudsakliga aktivatorn för AKT-fosforylering.

Förutom antipsykotiska mediciner kan motståndsövningar vara ett annat sätt att öka IGF-1-koncentrationerna. Denna typ av fysisk träning har ökat i popularitet i samhället. Under de senaste åren har bevis visat fördelar med denna övning för olika åldersgrupper hos både friska och sjuka individer, och den har visat sig öka benmineralmassa, styrka och muskelmassa; för att förebygga eller behandla sarkopeni; för att minska skörhet och funktionsnedsättning; och för att förbättra kognitiv funktion och hypertoni, bland andra fördelar.

Studier gjorda med unga och äldre som genomgått motståndsträning har visat ökade serumnivåer av IGF-1. Studier som visar effekterna av styrketräning på schizofreni och serum-IGF-1-nivåer har dock inte utförts. Att studera styrketräning är viktigt av flera anledningar. Viktigt är att det är en lågkostnadsbehandling som kan vara ett möjligt terapeutiskt verktyg, inte bara för att öka IGF-1-koncentrationerna utan också för att minska sjukdomssymtom, särskilt negativa symtom, och biverkningar av antipsykotiska läkemedel (extrapyramidala effekter, viktökning och trötthet), vilket kan förbättra livskvaliteten. Därför är syftet med denna studie att utvärdera effekterna av 20 veckors styrketräning på psykotiska och depressiva symtom, livskvalitet och serumkoncentration av IGF-1.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • São paulo, Brasilien, 04020-050
        • Psychology and Exercise Studies Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diagnos av paranoid schizofreni enligt DSM-IV
  • stillasittande livsstil i mer än ett år

Exklusions kriterier:

  • typ 1 eller typ 2 diabetes mellitus
  • hjärt-kärlsjukdom
  • fetma
  • drog- och alkoholmissbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Kontrollera
Patienter i denna grupp kommer till CEPE två gånger i veckan (tisdag och torsdag) i 20 veckor och utförde samma träningsprotokoll som RESEX-gruppen. Utrustningens belastning (vikten på varje apparat) hålls dock på ett minimum (under 5 % av 1 upprepningsmaximum - RM) under hela behandlingen, utan att protokollet ändras. Patienterna utför 2 set med 15 repetitioner med 1 minuts vilointervall på all utrustning.
Experimentell: Motion

Patienterna i denna grupp kommer att ge ett progressivt träningsprogram två gånger i veckan (tisdag och torsdag) under 20 veckor. Träningsprogrammet följde American College of Sports Medicines riktlinjer om motståndsträning för vuxna. Träningspass kommer att genomföras vid samma tid på dagen (mellan 13.00 och 17.00). De valda övningarna fokuserade på de stora muskelgrupper som är viktiga för patienternas dagliga rutiner. Övningarna inkluderar benpress, bencurl, vertikal dragkraft, bröstpress, armförlängning, armcurl och abdominal crunch med hjälp av utrustning tillverkad av Technogym®.

Varje träningspass föregås av 5 minuters uppvärmning på en Life Fitness® motoriserad stepper med en konstant hastighet på 4 km/h. Ett 1 RM-test kommer att vara för att fastställa belastningsinställningarna, som utförts i tidigare studier. Belastningen kommer att justeras under träningen enligt resultaten av ett 1 RM-test efter den 2:a träningsmånaden (den 8:e träningsveckan) för varje övning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den positiva och negativa syndromskalan (PANSS)
Tidsram: upp till 20 veckor
Denna skala består av 18 objekt från Brief Psychiatry Rating Scale (BPRS) och 12 objekt från Psychopathology Rating Scale. Strikta kriterier definierades för de 30 symtomen och poäng från 1 till 7 gavs för var och en av de sju svårighetsnivåerna för psykopatologi. Objekturvalet styrdes av tre huvudsakliga antaganden: 1) objekten skulle vara förenliga med den teoretiska konsensus om positiv/negativ typologi; 2) entydiga symtom som anses vara primära symtom bör inkluderas; och 3) innehållets giltighet bör optimeras.
upp till 20 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Calgary Depression Ratio Scale
Tidsram: upp till 20 veckor
CDSS är en semistrukturerad skala som består av 9 punkter, som alla definieras på en skala från 0 till 3. Skalan täcker de två föregående veckorna och bör tillämpas i en intervju som ges av examinatorer som har erfarenhet av schizofrena patienter.
upp till 20 veckor
Serum IGF-1
Tidsram: upp till 20 veckor
Tre preprandiala venösa blodprover tas på morgonen (mellan 8:00 och 08:30) från underarmen på varje frivillig efter en 10-timmars fasta över natten. IGF-1 mättes i serumet genom ELISA med användning av E-20 DSL® Gênese® kommersiella kit.
upp till 20 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marco Tulio de Mello, Universidade Federal de Sao Paulo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ESQ-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera