Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av proteinbehov hos äldre kvinnliga försökspersoner >75 år gamla

5 januari 2018 uppdaterad av: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Användning av indikator-aminosyraoxidationsteknik för att bestämma proteinbehov hos äldre kvinnliga försökspersoner >75 år gamla

Minimala data finns tillgängliga om proteinbehov under hela livslängden. För närvarande tillgängliga rekommendationer är baserade på kvävebalansdata. Begränsningarna för kvävebalansmetoden har beskrivits väl. Viktigt är att kvävebalanserad underskattar kraven.

Det nuvarande DRI-kravet för friska vuxna män är baserat på omanalysen av kvävebalansdatumet från Young och Scrimshaw. Dessa data omanalyserades statistiskt av Rand et al. och han drog slutsatsen att proteinbehovet hos friska vuxna var 0,65 och 0,83 (medelvärde och RDA) g/kg/dag av protein av god kvalitet. Med hjälp av IAAO uppskattade forskargruppen proteinbehovet hos unga män (medelålder 27 år) till 0,93 och 1,2 g/kg/dag (medelvärde och RDA).

För närvarande finns det inga studier om proteinbehov hos äldre. I en nyligen genomförd näringsundersökning gjord av NHANES drog författarna slutsatsen att vuxna mellan 51 och 70 år konsumerade i genomsnitt 1,0 g/kg/dag (ideal kroppsvikt) protein, vilket motsvarar cirka 15 % av kalorierna. Beroende på de beräkningar som används för ideal kroppsvikt kan vissa äldre vuxna bli högre eller lägre än kravet. Det finns ingen vetenskapligt härledd proteinuppskattning för äldre vuxna. Därför finns det ett behov av att mäta proteinbehovet i den populationen.

Målet med denna studie är därför att mäta proteinbehovet hos äldre kvinnliga försökspersoner >75 år med hjälp av IAAO-tekniken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

76 år till 90 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Friska äldre kvinnor >75 år
  2. Vilja att delta i studien
  3. Kvinnor utan en kronisk sjukdom eller akut sjukdom som kan påverka protein- och AA-metabolismen, t.ex. diabetes, cancer, lever- eller njursjukdom, HIV, akut förkylning eller influensa, hypo eller hypertyreos, reumatoid artrit som behandlas med antiinflammatoriska läkemedel.
  4. Kvinnor med högt blodtryck om de är välkontrollerade av mediciner -

Exklusions kriterier:

  1. Förekomst av sjukdom som är känd för att påverka protein- och AA-krav och -syntes som diabetes, cancer, lever- eller njursjukdom, HIV, akut förkylning eller influensa, hypo eller hypertyreos, reumatoid artrit som behandlas med antiinflammatoriska läkemedel.
  2. På mediciner kända för att påverka protein- och aminosyrametabolismen som t.ex. steroider.
  3. Betydande viktminskning under den senaste månaden.
  4. Individ på viktreducerande dieter.
  5. Oförmåga att tolerera kosten eller ovillig att ta blod från en venös tillgång för studiens syfte.
  6. Betydande kaffekonsumtion på mer än 2 koppar/dag (400 mg koffein/dag)
  7. Betydande alkoholkonsumtion av mer än en drink/dag (1 öl, ½ glas vin) -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Proteinintag
försökspersoner kommer att få olika nivåer av proteinintag som varierar från 0,2 till 2,0 g/kg/dag.
proteinintaget kommer att varieras med 0,2, 0,5, 0,7, 0,9, 1,0, 1,2, 1,5, 1,8 och 2,0 g/kg/dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
13CO2-produktion
Tidsram: Studiedag 3
Urin- och utandningsprover kommer att samlas in på dag 3 av experimentet för att bestämma produktionshastigheten
Studiedag 3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0019850580-B

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera