Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepaling van de eiwitbehoefte bij oudere vrouwelijke proefpersonen> 75 jaar oud

5 januari 2018 bijgewerkt door: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Gebruik van indicator-aminozuuroxidatietechniek om de eiwitbehoefte van oudere vrouwelijke proefpersonen >75 jaar te bepalen

Er zijn minimale gegevens beschikbaar over de eiwitbehoefte gedurende de levensduur. De momenteel beschikbare aanbevelingen zijn gebaseerd op stikstofbalansgegevens. De beperkingen van de stikstofbalansmethode zijn goed beschreven. Belangrijk is dat een stikstofbalans de vereisten onderschat.

De huidige DRI-vereiste voor gezonde volwassen mannen is gebaseerd op de heranalyse van de stikstofbalansdatum van Young en Scrimshaw. Deze gegevens werden statistisch opnieuw geanalyseerd door Rand et al. en hij concludeerde dat de eiwitbehoefte van gezonde volwassenen 0,65 en 0,83 (gemiddelde en ADH) g/kg/dag eiwit van goede kwaliteit was. Met behulp van IAAO schatte de onderzoeksgroep de eiwitbehoefte van jonge mannen (gemiddelde leeftijd 27 jaar) op 0,93 en 1,2 g/kg/dag (gemiddelde en ADH).

Momenteel zijn er geen studies over de eiwitbehoefte bij ouderen. In een recent voedingsonderzoek uitgevoerd door NHANES concludeerden de auteurs dat volwassenen tussen de 51 en 70 jaar oud gemiddeld 1,0 g/kg/dag (ideaal lichaamsgewicht) eiwit consumeerden, wat ongeveer 15% van de calorieën vertegenwoordigt. Afhankelijk van de berekeningen die worden gebruikt voor het ideale lichaamsgewicht, kunnen sommige oudere volwassenen hoger of lager worden dan de behoefte. Er is geen wetenschappelijk afgeleide eiwitschatting voor oudere volwassenen. Daarom is het nodig om de eiwitbehoefte in die populatie te meten.

Het doel van deze studie is daarom het meten van de eiwitbehoefte van vrouwelijke oudere proefpersonen >75 jaar met behulp van de IAAO-techniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

76 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde oudere vrouwen >75 jaar
  2. Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek
  3. Vrouwtjes zonder een chronische ziekte of acute ziekte die het eiwit- en AA-metabolisme kan beïnvloeden, bijvoorbeeld diabetes, kanker, lever- of nierziekte, HIV, acute verkoudheid of griep, hypo- of hyperthyreoïdie, reumatoïde artritis behandeld met ontstekingsremmende medicijnen.
  4. Vrouwtjes met hypertensie indien goed onder controle gehouden door medicijnen -

Uitsluitingscriteria:

  1. Aanwezigheid van een ziekte waarvan bekend is dat deze de eiwit- en AA-behoefte en -synthese beïnvloedt, zoals diabetes, kanker, lever- of nierziekte, HIV, acute verkoudheid of griep, hypo- of hyperthyreoïdie, reumatoïde artritis behandeld met ontstekingsremmende medicijnen.
  2. Op medicijnen waarvan bekend is dat ze het eiwit- en aminozuurmetabolisme beïnvloeden, zoals b.v. steroïden.
  3. Aanzienlijk gewichtsverlies in de afgelopen maand.
  4. Individueel op gewichtsverminderende diëten.
  5. Onvermogen om het dieet te verdragen of onwil om bloed te laten afnemen uit een veneuze toegang voor de doeleinden van de studie.
  6. Aanzienlijke koffieconsumptie van meer dan 2 koppen/dag (400 mg cafeïne/dag)
  7. Aanzienlijke alcoholconsumptie van meer dan één drankje/dag (1 bier, ½ glas wijn) -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eiwit inname
proefpersonen krijgen verschillende niveaus van eiwitinname, variërend van 0,2 tot 2,0 g/kg/dag.
Voedingssupplement: Eiwit inname.
eiwitinname zal worden gevarieerd op 0,2, 0,5, 0,7, 0,9, 1,0, 1,2, 1,5, 1,8 en 2,0 g/kg/dag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
13CO2-productie
Tijdsspanne: Studiedag 3
Urine- en ademmonsters worden verzameld op dag 3 van het experiment om de productiesnelheid te bepalen
Studiedag 3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Medewerkers

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0019850580-B

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren