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75歳以上の高齢女性被験者におけるタンパク質必要量の決定

2018年1月5日 更新者:Dr. Paul Pencharz、The Hospital for Sick Children

75 歳以上の高齢女性被験者のタンパク質必要量を決定するための指標アミノ酸酸化技術の使用

生涯にわたるタンパク質必要量については、最小限のデータが入手可能です。 現在利用可能な推奨事項は窒素バランスデータに基づいています。 窒素バランス法の限界については十分に説明されています。 重要なのは、窒素バランスは要件を過小評価していることです。

健康な成人男性に対する現在の DRI 要件は、Young と Scrimshaw による窒素平衡データの再分析に基づいています。 このデータは Rand らによって統計的に再分析されました。そして彼は、健康な成人のタンパク質必要量は、0.65 および 0.83 (平均および RDA) g/kg/日の良質なタンパク質であると結論付けました。 IAAOを使用して、研究者グループは、若い男性(平均年齢27歳)のタンパク質必要量を0.93および1.2 g/kg/日(平均およびRDA)と推定しました。

現在、高齢者のタンパク質必要量に関する研究はありません。 NHANES が実施した最近の栄養調査で、著者らは、51 ~ 70 歳の成人はカロリーの約 15 % に相当するタンパク質を平均 1.0 g/kg/日 (理想体重) 摂取していると結論付けました。 理想体重に使用される計算によっては、高齢者の中には必要体重を超えたり、低くなったりする可能性があります。 科学的に導き出された高齢者向けのタンパク質推定値はありません。 したがって、その集団におけるタンパク質の必要量を測定する必要があります。

したがって、この研究の目標は、IAAO 技術を使用して 75 歳以上の高齢女性被験者のタンパク質必要量を測定することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G1X8
        • The Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

76年~90年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 75歳以上の健康な高齢女性
  2. 研究に参加する意欲
  3. タンパク質およびAA代謝に影響を与える可能性のある慢性疾患または急性疾患(例:糖尿病、がん、肝臓または腎臓疾患、HIV、急性の風邪またはインフルエンザ、甲状腺機能低下症または亢進症、抗炎症薬で治療されている関節リウマチなど)のない女性。
  4. 薬によって適切にコントロールされている高血圧症の女性 -

除外基準:

  1. 糖尿病、癌、肝疾患、腎疾患、HIV、急性の風邪やインフルエンザ、甲状腺機能低下症や甲状腺​​機能亢進症、抗炎症薬で治療された関節リウマチなど、タンパク質とAAの必要量と合成に影響を与えることが知られている疾患の存在。
  2. タンパク質やアミノ酸の代謝に影響を与えることが知られている薬剤について ステロイド。
  3. 過去 1 か月間で体重が大幅に減少した。
  4. 減量ダイエット中の個人。
  5. 食事に耐えられない、または研究目的で静脈アクセスから採血されることを望まない。
  6. 1日あたり2杯以上の大量のコーヒー摂取(1日あたり400mgのカフェイン)
  7. 1 日あたり 1 杯以上の大量のアルコール摂取 (ビール 1 杯、ワイン 1/2 杯) -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タンパク質の摂取量
被験者は、1 日あたり 0.2 ~ 2.0 g/kg のさまざまなレベルのタンパク質を摂取します。
タンパク質摂取量は、0.2、0.5、0.7、0.9、1.0、1.2、1.5、1.8、2.0g/kg/日で変化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
13CO2の生成
時間枠:勉強3日目
尿と呼気のサンプルは、生産率を決定するために実験の 3 日目に収集されます。
勉強3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月5日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0019850580-B

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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