- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01608945
Prospektiv randomiserad studie av glukokortikoider i påverkan av leverfunktionen och prognosen efter hepatektomi av HCC
30 maj 2012 uppdaterad av: jian zhai, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital
Den största nackdelen med att spänna fast leverbenet är ischemi-reperfusionsskada med nedsatt leverfunktion.
Peroperativ steroidadministration har förespråkats för att minska leverskador.
Syftet med denna prospektiva, randomiserade studie var att avgöra om steroidadministrering kan minska leverskada och påverka prognosen
Studieöversikt
Status
Upphängd
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
60
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-70 år gammal
- massans diameter >3 cm.
- hcc
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
steroid, leverfunktion I/R
|
100mg/dag
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
leverfunktion
Tidsram: sex månader
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
31 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2012
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EHBH112
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hydrokortisonnatriumsuccinat
-
Brigham and Women's HospitalUniversity of California, Los Angeles; POM Wonderful LLCAvslutadIntrauterin tillväxtrestriktionFörenta staterna
-
SanofiAvslutadDepressiv sjukdomFrankrike, Kanada, Tyskland, Portugal, Tjeckien, Mexiko, Kroatien, Chile
-
SanofiAvslutadDepressiv sjukdomKanada, Tyskland, Portugal, Estland, Mexiko, Kroatien, Chile, Tjeckien
-
SanofiAvslutadDepressiv sjukdomFörenta staterna
-
SanofiAvslutadDepressiv sjukdomFörenta staterna
-
SanofiAvslutadDepressiv sjukdomFörenta staterna
-
Astellas Pharma IncAvslutadUrinblåsa, överaktivSverige, Storbritannien, Belgien, Danmark
-
Promomed, LLCAvslutad
-
Beijing Tiantan HospitalHar inte rekryterat ännuÖdem hjärna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadFörhöjt kolesterol | Homozygot familjär hyperkolesterolemi | Heterozygot familjär hyperkolesterolemi | ASCVDFörenta staterna, Kanada, Tjeckien, Danmark, Tyskland, Ungern, Nederländerna, Polen, Sydafrika, Spanien, Sverige, Ukraina, Storbritannien