Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Exhaled NO Testing in Filariasis

5 april 2017 uppdaterad av: Vanderbilt University Medical Center
This study is looking at the difference in exhaled nitric oxide levels in patients with and without laboratory evidence of filariasis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Region 4
      • Georgetown, Region 4, Guyana
        • Georgetown Public Hospital Corporation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Study subjects:

  • recruited from patients with a chief complaint of wheezing, asthma or cough.
  • assessed by a physician prior to consideration for enrollment into the study
  • screened by the study investigator after evaluation by the physician

Control subjects:

Controls will be matched with cases by gender, age and region of residence. They will have non-emergent complaints without respiratory symptoms.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Age 6 years or older of either gender
  2. Patients presenting with pulmonary symptoms a. Confirmed or suspected asthma patients: i. Patients presenting with symptoms consistent with an acute exacerbation of asthma, including:

1. Wheezing 2. Shortness of breath 3. Chest tightness 4. Cough ii. Disposition to the asthma room after triage and physician evaluation (disposition to other areas of the A&E allowed if due to no available space in the asthma room) iii. Patients are potentially eligible with or without a past history of health care provider diagnosed asthma iv. Patients are potentially eligible regardless of the number of previous episodes of wheezing (i.e. patients with a first episode of bronchospasm are potentially eligible) v. If suspected or documented to have pneumonia or a pulmonary infiltrate, patients are potentially eligible if:

  1. They have a dry cough (no production of purulent sputum)
  2. They have bronchospasm as manifested by wheezing or need for salbutamol (albuterol) breathing treatments vi. Patients with wheezing are not eligible if they:

1. Have purulent sputum production 2. Have known or suspected:

a. Tuberculosis b. Immunodeficiency c. Congestive heart failure d. Foreign body aspiration b. Patients presenting with a chief complaint of cough: i. Potentially eligible patients will have a cough of greater than one week (seven days) duration ii. Asthma room disposition is not required for these subjects iii. If suspected or documented to have pneumonia or a pulmonary infiltrate, patients are potentially eligible if:

1. They have a dry cough (no production of purulent sputum) iv. Patients with cough are not eligible if:

  1. Have purulent sputum production
  2. Have known or suspected:

    1. Tuberculosis
    2. Immunodeficiency
    3. Congestive heart failure
    4. Foreign body aspiration
  3. Patients will be medically stable at the time of the consent process (see exclusion criteria below)
  4. A minimum of 2 years of continuous residence in Guyana at the time of enrollment, exclusive of short trips out of the country (at least 21 of previous 24 months physically in Guyana)
  5. English speaking

Exclusion Criteria:

  1. Patients less than 6 years of age
  2. Patients who do not consent to the study
  3. Children (<18 years) without a parent/guardian present
  4. Prisoners
  5. Patients who appear to be medically or psychologically unstable or felt to be otherwise inappropriate for study enrollment, in the opinion of the investigator or any treating health care provider. This determination will be made on an individual basis, but some of the general criteria to be used in making this determination will be:

    i. The patient appears to be in significant pain ii. The patient appears acutely ill - severe respiratory distress, diaphoretic, altered mental status, active bleeding, actively vomiting, etc.

    iii. Those with respiratory difficulty to the point they cannot speak in complete sentences iv. Chief complaint of sexual assault v. The patient appears acutely intoxicated vi. The patient displays agitated, nervous, restless, or other behavior suggestive of an uncontrolled psychiatric emergency

  6. Patients with pulmonary findings felt to be secondary to congestive heart failure, foreign body, bacterial pneumonia, tuberculosis or other clearly defined cause
  7. Non-English speaking patients
  8. Patients without at least 2 years of residence (exclusive of short trips abroad, total of 21 of 24 previous months physically in Guyana) in Guyana at the time of enrollment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Positive filariasis test
Those testing positive for filariasis
Filariasis negative

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Filariasis

3
Prenumerera