- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01692509
Non Invasive Ventilation (NIV) Related Practices, Monitoring of the NIV Treatment Effect and of the Patient's Comfort
7 juni 2015 uppdaterad av: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
Observation of Non Invasive Ventilation (NIV) Related Practices, Monitoring of the NIV Treatment Effect and of the Patient's Comfort During NIV
The practices and processes related to the administration of noninvasive ventilation (NIV) in the adult intensive care unit (ICU) of the University hospital of Lausanne will be recorded by an investigator at the bedside.
The effect of the NIV treatment on various respiratory parameters ( respiratory rate, expired tidal volume, minute ventilation) will also be recorded using a pneumotachograph.
Finally patient's comfort during NIV treatment will be evaluated.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lausanne, Schweiz
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Adult patients hospitalized in the CHUV intensive care unit who require non invasive ventilation because of respiratory failure.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Respiratory failure
- Therapeutic treatment by NIV required
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years old
- Prophylactic NIV treatment
- Continuous Positive Airway Pressure (CPAP)treatment
- Denied consent
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Patients requiring NIV
Patients requiring NIV because of acute respiratory failure
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
---|---|
Documentation of practices and processes related to NIV treatment
|
Documentation of practices and processes related to NIV administration in the adult intensive care unit(type of ventilator used, type of interface chosen, initial settings, organization of the care team and interactions between caregivers).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
---|---|
Patient's Respiratory comfort
|
Patient's respiratory comfort during NIV will be assessed both by the patients themselves with a visual analogic scale and by the investigator.
|
Ventilatory parameters
|
Tidal volume, respiratory rate, inspiratory time, expiratory time and maximal and mean airway pressure will be measured from the continuous recording of airway pressure and flow obtained with a pneumotachograph.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philippe Jolliet, Professor, University of Lausanne Hospitals
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2012
Första postat (Uppskatta)
25 september 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIV related practices
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Respiratory Failure Requiring Non Invasive Ventilation
-
Ain Shams UniversityOkändAkut andningssvikt | Högflöde näskanyl | Icke-invasiv ventilation
-
Rambam Health Care CampusAvslutadRespiratory Distress Syndrome, nyfödd | Icke-invasiv ventilation | Spädbarn, för tidigt födda | Intubation, IntratrakealIsrael
-
Dokuz Eylul UniversityEtlik Zubeyde Hanım Women's Health Care, Training and Research HospitalAvslutadLungskada | Respiratory Distress Syndrome hos för tidigt födda barn | Icke-invasiv ventilationKalkon
-
RWTH Aachen UniversityIndragenInvasiv mekanisk ventilation | Svårt akut andnödsyndrom/Svår ARDS | Individuell PEEP-behandlingsstrategi
-
Germans Trias i Pujol HospitalAvslutadCovid19 | Icke-invasiv ventilation | Ångest; Respiratoriskt syndrom, vuxenSpanien
-
Hamad Medical CorporationOkändAkut respiratoriskt distress-syndrom | Akut andningssvikt | Icke-invasiv ventilation | Coronavirus-sjukdomQatar
-
University Hospital, Clermont-FerrandGroupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; University Hospital Schleswig-Holstein och andra samarbetspartnersAvslutadAkut respiratoriskt distress-syndrom | Sedation | Invasiv mekanisk ventilation | Kritisk sjukdomFörenta staterna, Frankrike, Spanien, Tyskland, Schweiz