- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01697189
En pedagogisk intervention för att främja säker körning
En pedagogisk intervention för att främja säker och ekonomisk lastbilskörning
Det generella syftet med studien är att främja säker, ekonomisk och miljövänlig körning bland långväga lastbilsförare. För att göra detta kommer utredarna att genomföra en studie på väg om i) sambandet mellan förarens sömnighet och stress med körbeteende och bränsleförbrukning och ii) effektiviteten av en pedagogisk intervention för att lindra sömnighet vid ratten. Utbildningsinsatsen är utformad för att användas av företagshälsovårdspersonal i framtiden. Denna lösning underlättar tydligt genomförandet av interventionen i praktiken om den visar sig vara effektiv.
Utredarnas angivna forskningsfrågor är följande:
- När lastbilschaufförens sömnighet och stress vid ratten nivåer som påverkar körbeteende, bränsleförbrukning och koldioxidutsläpp?
- Vilka är källorna till suboptimal upphetsning vid ratten hos lastbilsförare?
- Kan lastbilschaufförens sömnighet mildras genom ett pedagogiskt ingripande, och om ja, förbättrar det körbeteendet och minskar också bränsleförbrukningen och koldioxidutsläppen?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Helsinki, Finland, 00250
- Finnish Institute of Occupational Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- arbetar som lastbilschaufför vid studietillfället
- med både dag- och nattresor
- ha minst 2 års erfarenhet av lastbilskörning
Exklusions kriterier:
- inte flytande finska (interventionen är på finska)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utmattningshanteringsutbildning
Försöksgruppspersoner deltog i ett enda halvdags träningspass för trötthetshantering.
|
Experimentgruppen deltog i en enda halvdag (4 timmar) träning i trötthetshantering grundad på problembaserat lärande (PBL).
|
|
Inget ingripande: Ingen trötthetshanteringsutbildning
Kontrollgruppens försökspersoner deltog inte i utmattningshanteringsutbildningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
föraren sömnighet
Tidsram: ett år
|
Självrapporterad sömnighet mätt med Karolinska Sleepiness Scale Questionnaire och beteendemässig sömnighet mätt med Observer Rating of Drowsiness (baserat på videomaterial).
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förarstress
Tidsram: ett år
|
Självskattningsskala för stress och pulsmått på stress (hjärtfrekvensvariabilitet)
|
ett år
|
|
sova
Tidsram: ett år
|
handledsburen aktigrafi och sömndagboksbaserade mått på sömnkvantitet, timing och kvalitet
|
ett år
|
|
körbeteende
Tidsram: ett år
|
fordonsrörelsebaserade mått på körbeteende (hastighet, accelerationer, retardation)
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mikael Sallinen, PhD, Finnish Institute of Occupational Health
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EISD-109378-FWF
- EISD-109378-FWEF (Annat bidrag/finansieringsnummer: Finnish Work Environment Fund)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .