Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär epidemiologi av lungadenokarcinom i multietnisk asiatisk fenotyp

21 januari 2013 uppdaterad av: National University Hospital, Singapore
Lungcancer fortsätter att vara den främsta orsaken till cancerrelaterad dödlighet i Singapore. Icke-småcellig lungcancer (NSCLC) står för 75 % av lungcancerfallen och adenokarcinom är den vanligaste histologiska subtypen. Även om cigarettrökning är den främsta orsaken till lungcancer, är mer än en tredjedel drabbade i Singapore aldrig-rökare och 69% drabbar kvinnor. För majoriteten som uppträder med avancerad NSCLC är kemoterapi grundpelaren i behandlingen. Trots framsteg som gjorts med nyare kemoterapeutiska medel är det uppenbart att fördelarna med konventionell kemoterapi har platågats. Ansträngningar för att utveckla nya behandlingar baserade på växande förståelse för molekylär onkologi har gett läkemedel som riktar sig mot vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) och epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR). De har utökat behandlingsalternativ för patienter med avancerad NSCLC. Monoklonal antikropp mot VEGF är dock kontraindicerad hos patienter med skivepitelcancer på grund av ökad incidens av dödlig hemoptys. EGFR-tyrosinkinashämmare (EGFR-TKI) verkar lovande men endast 40 % av östasiatiska kvinnliga som aldrig röker med lungadenokarcinom har EGFR-genmutationer. Östrogen, KRAS, BRAF, ERBE och andra genetiska mutationer kan förvirra svaret. Molekylära data som erhållits från den kaukasiska och övervägande östasiatiska befolkningen kanske inte gäller våra multietniska grupper och vårt mål är att fastställa de molekylära egenskaperna hos våra multietniska asiatiska fenotyper för att bättre förstå processen för karcinogenes och behandlingssvar samt identifiera potentiella nya mål för framtida läkemedelsutveckling. Paraffininbäddade vävnader återkallas och DNA extraheras för mutationsanalys, vilket kommer att korreleras till patienternas demografi, behandling och resultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Lungcancer är en malign sjukdom med heterogen histologi och är uppdelad i 2 huvudgrupper; småcellig lungcancer och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). NSCLC står för 75 % av lungcancerfallen och kan uppvisa olika resistensvägar under behandlingen. Det är allt mer uppenbart att effektiv behandling av NSCLC kommer att kräva flera läkemedel som attackerar olika mål. Denna insikt sätter scenen för framtida individualiserade terapier som kommer att bero på de molekylära egenskaperna hos NSCLC för att rikta in sig på olika vägar.

MÅL

  1. Beskriv den molekylära epidemiologin av lungadenokarcinom i multietnisk asiatisk fenotyp.
  2. Korrelera tumörmolekylära egenskaper med patientdemografi och resultat för att bättre förstå karcinogenes såväl som i upptäckten av nya mål för framtida läkemedelsutveckling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore
        • Rekrytering
        • National University Hospital/ National University of Singapore
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • asiatisk etnicitet
  • Ålder > 21 år gammal
  • Icke rökare
  • Metastatisk pleurautgjutning på grund av lungadenokarcinom
  • God ECOG-status (ECOG 1-2) lämplig för att genomgå pleuroskopi och biopsi och lämplig för palliativ kemoterapi och eller EGFR-TKI

Exklusions kriterier:

  • Icke-asiatisk etnicitet
  • Ålder < 21 år gammal
  • Rökare
  • Försökspersoner med dålig ECOG-status eller ovilliga att genomgå pleuroskopi och biopsi
  • Personer som inte är lämpliga att få palliativ kemoterapi eller EGFR-TKI
  • Alla andra histologiska subtyper och stadier av sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beskrivande studie av våra patienter med lungadenokarcinom. Identifiera nya molekylära egenskaper så att potentiell läkemedelsutveckling kan nås.
Tidsram: 6 år
6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pyng Lee, MD, National University Hospital, Singapore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2013

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera