Hyper-CVAD-behandling vid lymfoblastiskt lymfom (LBL-CISL-1)
14 mars 2013 uppdaterad av: Seong Hyun Jeong, Ajou University School of Medicine
De kliniska resultaten av Hyper-CVAD-behandling vid lymfoblastiskt lymfom
Behandlingsresultat av lymfoblastiskt lymfom (LBL) har förbättrats genom användning av regimerna för akut lymfoblastisk leukemi.
Hyper-CVAD är en av de mest effektiva behandlingarna med hög remissionsgrad vid akut lymfoblastisk leukemi (ALL) och LBL.
Behandlingsresultatet av hyper-CVAD i LBL har dock rapporterats endast hos ett litet antal patienter från en enda institution.
Utredarna genomförde denna studie för att utvärdera den hyper-CVAD-regimen baserad behandling vid LBL.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att analysera behandlingsresultat för patienter med lymfoblastiskt lymfom som behandlats med hyper-CVAD-regim från 13 institutioner i Korea.
Hos alla patienter var hyper-CVAD initial behandling.
Efter uppnåendet av svar genomgick patienterna antingen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) eller konsolidering med hyper-CVAD.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kyeonggi
-
Suwon, Kyeonggi, Korea, Republiken av, 443-721
- Rekrytering
- Ajou Universtiy School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna lymfoblastlymfompatienter behandlade med hyper-CVAD-regim i Korea
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 18 vid diagnos
- Patologiskt bevisat lymfoblastiskt lymfom
Exklusions kriterier:
- bevisad HIV-infektion
- förbehandling med andra kurer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
|
3 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Svarsfrekvens
Tidsram: 24 veckor
|
24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2013
Första postat (UPPSKATTA)
19 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
19 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LBL-CISL-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .