Hyper-CVAD-behandling ved lymfoblastisk lymfom (LBL-CISL-1)
14. marts 2013 opdateret af: Seong Hyun Jeong, Ajou University School of Medicine
De kliniske resultater af Hyper-CVAD-behandling ved lymfoblastisk lymfom
Behandlingsresultater af lymfoblastisk lymfom (LBL) er forbedret ved brug af kurene for akut lymfatisk leukæmi.
Hyper-CVAD er en af de mest effektive behandlinger med høj remissionsrate ved akut lymfatisk leukæmi (ALL) og LBL.
Imidlertid er behandlingsresultatet af hyper-CVAD i LBL kun rapporteret hos et lille antal patienter fra en enkelt institution.
Efterforskerne gennemførte denne undersøgelse for at evaluere den hyper-CVAD-regimen-baserede behandling i LBL.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi vil analysere behandlingsresultater af lymfoblastiske lymfompatienter behandlet med hyper-CVAD regime fra 13 institutioner i Korea.
Hos alle patienter var hyper-CVAD initial behandling.
Efter opnåelse af respons gennemgik patienterne enten hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) eller konsolidering med hyper-CVAD.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kyeonggi
-
Suwon, Kyeonggi, Korea, Republikken, 443-721
- Rekruttering
- Ajou Universtiy School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne lymfoblastlymfompatienter behandlet med hyper-CVAD-regimen i Korea
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder over 18 ved diagnosen
- Patologisk bevist lymfoblastisk lymfom
Ekskluderingskriterier:
- påvist HIV-infektion
- forbehandling med andre regimer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3-årig
|
3-årig
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 3-årig
|
3-årig
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Svarprocent
Tidsramme: 24 uger
|
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2013
Først opslået (SKØN)
19. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
19. marts 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2013
Sidst verificeret
1. marts 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LBL-CISL-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lymfoblastisk lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeVoksen T Akut lymfoblastisk leukæmi | Barndom T Akut lymfoblastisk leukæmi | Ann Arbor Stage II voksen lymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage II Childhood Lymfoblastisk Lymfom | Ann Arbor Stage III voksen lymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage III barndomslymfoblastisk lymfom | Ann Arbor Stage IV... og andre forholdForenede Stater, Canada, Australien, New Zealand