Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hyper-CVAD kezelés limfoblasztos limfómában (LBL-CISL-1)

2013. március 14. frissítette: Seong Hyun Jeong, Ajou University School of Medicine

A Hyper-CVAD kezelés klinikai eredményei limfoblasztos limfómában

A limfoblasztos limfóma (LBL) kezelési eredményei javultak az akut limfoblasztos leukémia kezelési rendjének alkalmazásával. A Hyper-CVAD az egyik leghatékonyabb kezelés magas remissziós aránnyal az akut limfoblasztos leukémiában (ALL) és az LBL-ben. Azonban a hyper-CVAD kezelési eredményéről LBL-ben csak kisszámú, egyetlen intézményből származó betegről számoltak be. A kutatók ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy értékeljék az LBL hiper-CVAD-sémán alapuló kezelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Elemezzük a hyper-CVAD-kezeléssel kezelt limfoblasztos limfómás betegek kezelési eredményeit 13 koreai intézményben. Minden betegnél a hyper-CVAD volt a kezdeti kezelés. A válasz elérése után a betegek hematopoietikus őssejt-transzplantáción (HSCT) vagy hiper-CVAD-dal való konszolidáción estek át.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Koreai Köztársaság
    • Kyeonggi
      • Suwon, Kyeonggi, Koreai Köztársaság, 443-721
        • Toborzás
        • Ajou Universtiy School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Hiper-CVAD-kezeléssel kezelt felnőtt limfoblaszt limfómás betegek Koreában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti kor a diagnózis idején
  • Patológiailag igazolt limfoblaszt limfóma

Kizárási kritériumok:

  • bizonyított HIV-fertőzés
  • előkezelés más sémákkal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 3 éves
3 éves
Progressziómentes túlélés
Időkeret: 3 éves
3 éves

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Válaszadási arány
Időkeret: 24 hét
24 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ajou University School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. január 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2013. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 14.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 14.

Utolsó ellenőrzés

2013. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LBL-CISL-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Limfoblasztikus limfóma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malawi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel