Hyper-CVAD-hoito lymfoblastisessa lymfoomassa (LBL-CISL-1)
torstai 14. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Seong Hyun Jeong, Ajou University School of Medicine
Hyper-CVAD-hoidon kliiniset tulokset lymfoblastisessa lymfoomassa
Lymfoblastisen lymfooman (LBL) hoitotulokset ovat parantuneet akuutin lymfoblastisen leukemian hoito-ohjelmien käytön ansiosta.
Hyper-CVAD on yksi tehokkaimmista hoidoista, joilla on korkea remissioaste akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa (ALL) ja LBL:ssä.
Hyper-CVAD:n hoitotulos LBL:ssä on kuitenkin raportoitu vain pienellä määrällä yksittäisen laitoksen potilaita.
Tutkijat suorittivat tämän tutkimuksen arvioidakseen hyper-CVAD-hoitoon perustuvaa hoitoa LBL:ssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Analysoimme 13 Korean laitoksen hyper-CVAD-hoitoa saaneiden lymfoblastisen lymfoomapotilaiden hoitotuloksia.
Kaikilla potilailla hyper-CVAD oli ensimmäinen hoito.
Vastauksen saavuttamisen jälkeen potilaille tehtiin joko hematopoieettinen kantasolusiirto (HSCT) tai konsolidointi hyper-CVAD:lla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Seong Hyun Jeong, MD
- Puhelinnumero: +82-31-219-5989
- Sähköposti: seonghyunmd@naver.com
Opiskelupaikat
-
-
Kyeonggi
-
Suwon, Kyeonggi, Korean tasavalta, 443-721
- Rekrytointi
- Ajou Universtiy School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset lymfoblastilymfoomapotilaat, joita hoidettiin hyper-CVAD-ohjelmalla Koreassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotias diagnoosin yhteydessä
- Patologisesti todistettu lymfoblastinen lymfooma
Poissulkemiskriteerit:
- todistettu HIV-infektio
- esihoito muilla hoito-ohjelmilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vastausaste
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 19. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 19. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LBL-CISL-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .