Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fetal Heart Interventricular Septum in Fetuses of Diabetic Mothers

30 april 2013 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center

Relation Between Fetal Heart Interventricular Septum Size and Gestational Diabetes Mellitus Control. a Prospective Trial

The investigators asume that the measurement of the fetal heart interventricular septum can serve as a good tool to predict glucose control in pregnant patients with diabetes mellitus. The investigators will measure the septum width in patients with Diabetes and will correlate to standard measurements of the glucuse levels.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

In this study the investigators will follow patients with Diabetes Mellitus - mainly gestational. the investigators will measure the width of the interventricular septum and correlate with conventional measures of blood glucose measurements in this population.

The investigators will try to assess whether measurement of the septum can be an earlier and better predictor of glucose control in this population.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All consequtive pregnant women with Diabetes Mellitus - Gestational and non Gestational

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All consequtive pregnant women
  • with Diabetes Mellitus - Gestational and non Gestational

Exclusion Criteria:

.No willing to participate.

  • Suspected Heart anomaly

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Diabetes Mellitus in pregnancy
Our cohort will include all consequtive women with Diabetes Mellitus atending our clinic

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
width of fetal interventricula heart septum
Tidsram: 2 years
The investigator will assess the width of the fetal interventricular septum in patients with diabetes.
2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
glucose control in patients with normal and abnormal interventricular septal width
Tidsram: 2 years
The investigators will try to show that small interventricular septal width glucose correlates with good glucose control
2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Alon Shrim, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2013

Första postat (Uppskatta)

3 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0011-13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera