Analys av sensoriska och motoriska trösklar under transkutan elektrisk stimulering i olika kön och åldrar
8 juni 2013 uppdaterad av: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
De sensoriska och motoriska perceptionströsklarna kan påverka de terapeutiska effekterna av transkutan elektrisk nervstimulering.
Denna studie syftade till att fastställa tröskeln för sensorisk perception och tröskeln för motorisk respons hos unga och äldre försökspersoner av båda könen.
Åttio friska frivilliga utvärderades; 40 kvinnor och 40 män fördelade på två lika grupper av unga och äldre ämnen.
Hälften av individerna i varje grupp stimulerades med 5 och 50 Hz frekvens, med pulslängd på 20, 100, 400, 1000 och 3000 µs applicerade på böjmuskelmagarna i handleden och fingrarna.
Tröskeln för sensorisk perception identifierades som den första känslan av ökad strömintensitet och tröskeln för motorisk respons som den minsta muskelkontraktion detekterade.
Resultaten skickades till ANOVA-testet, följt av Tukey-testet, med en signifikansnivå på 5%.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
86
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska individer
Exklusions kriterier:
- ej närvarande: tidigare cirkulations-, nerv- eller metabola sjukdomar, metallimplantat i områden som ska studeras; fraktur på övre extremitet studerade; historia av smärta eller skada i områden som ska studeras.
- inte har mens eller en vecka innan den
- inte använda droger som påverkar nervsystemet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: tröskeln för sensorisk perception
Åttio friska frivilliga utvärderades; 40 kvinnor och 40 män fördelade på två lika grupper av unga och äldre ämnen.
Hälften av individerna i varje grupp stimulerades med 5 och 50 Hz frekvens, med pulslängd på 20, 100, 400, 1000 och 3000 µs applicerade på böjmuskelmagarna i handleden och fingrarna.
Tröskeln för sensorisk perception identifierades som den första känslan av ökad strömintensitet och tröskeln för motorisk respons som den minsta muskelkontraktion detekterade.
|
|
|
Experimentell: tröskel för motorisk respons
Åttio friska frivilliga utvärderades; 40 kvinnor och 40 män fördelade på två lika grupper av unga och äldre ämnen.
Hälften av individerna i varje grupp stimulerades med 5 och 50 Hz frekvens, med pulslängd på 20, 100, 400, 1000 och 3000 µs applicerade på böjmuskelmagarna i handleden och fingrarna.
Tröskeln för motorisk respons som minsta muskelkontraktion som detekteras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av sensoriska trösklar
Tidsram: 1 år
|
En pulsgenerator användes för datainsamling, med konstant strömintensitet, och följande parametrar användes för strömstimulering: kvadratisk bifasisk våg och pulsbredd varierande i 20, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 och 3000 µs, vid en frekvens på 5 eller 50 Hz.
Under proceduren förblev de frivilliga sittande, med underarmen i supination, vilande på ett bord.
Testerna initierades alltid med 20 µs pulsbredd, med hög intensitet tills tröskeln för sensorisk perception nåddes.
Vid denna tidpunkt återställdes intensiteten och proceduren började igen, följt av nästa pulslängd, som successivt utvecklades upp till 3000 µs och upprepades tre gånger med ett 10-minutersintervall mellan testerna.
Procedurerna utfördes med ett 72 timmars minimiintervall för olika frekvenser.
|
1 år
|
|
Analys av motoriska trösklar
Tidsram: 1 år
|
En pulsgenerator användes för datainsamling, med konstant strömintensitet, och följande parametrar användes för strömstimulering: kvadratisk bifasisk våg och pulsbredd varierande i 20, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 och 3000 µs, vid en frekvens på 5 eller 50 Hz.
Under proceduren förblev de frivilliga sittande, med underarmen i supination, vilande på ett bord.
Testerna initierades alltid med 20 µs pulsbredd, med hög intensitet tills tröskeln för motorsvar nåddes.
Vid denna tidpunkt återställdes intensiteten och proceduren började igen, följt av nästa pulslängd, som successivt utvecklades upp till 3000 µs och upprepades tre gånger med ett 10-minutersintervall mellan testerna.
Procedurerna utfördes med ett 72 timmars minimiintervall för olika frekvenser.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2013
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 juni 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2013
Senast verifierad
1 juni 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- U1111-1143-6220
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .