Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av buffrat lidokain hos patienter med ansiktssvullnad

8 oktober 2020 uppdaterad av: Melissa Drum, Ohio State University

Anestetisk effekt av 4 % buffrat lidokain hos akuta patienter med ansiktssvullnad.

Syftet med denna studie är att fastställa den kliniska effekten av en buffrad 4% lidokainlösning för snitt och dränering. Nittio patienter kommer att undersökas kliniskt för att fastställa en diagnos av cellulit eller fluktuans. Diagnosen kommer att bekräftas genom snitt och dränering. Patienterna kommer att få antingen 3,6 ml 4 % lidokain med 1:100 000 epinefrin eller 3,6 ml 4 % lidokain med 1:100 000 epinefrin buffrat med 8,4 % natriumbikarbonat. Patienterna kommer att bedöma smärta före och under hela proceduren.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Snitt och dränering av svullnader är smärtsamt och anestesisvikt är vanligt. En orsak kan vara relaterad till det sänkta pH-värdet i inflammerad vävnad som minskar mängden av basformen av anestetikum. En buffrad anestesilösning kan resultera i effektivare anestesi än en icke-buffrad lösning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

88

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • The Ohio State University College of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • vid god hälsa (ASA-klassificering I eller II)
  • kunna ge informerat samtycke
  • nekrotisk tand med tillhörande ansiktssvullnad

Exklusions kriterier:

  • allergier mot lokalanestetika eller sulfiter
  • historia av betydande medicinska problem (ASA-klassificering III eller högre)
  • graviditet
  • oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: buffrat lidokain
administrering av 4 % buffrat lidokain med 1:100 000 epinefrin
se arm/gruppbeskrivning
ACTIVE_COMPARATOR: icke-buffrat lidokain
administrering av 4 % lidokain med 1:100 000 epinefrin
se arm/gruppbeskrivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtmätning bedömd på en Heft-Parker 170 mm visuell analog skala
Tidsram: under snitt/dränering på dag 0
Patienterna kommer att bedöma smärta på en Heft-Parker visuell analog skala under kanylinsättning, placering och lösningsavsättningsfaser av anestesiinjektion(erna). Patienterna kommer också att bedöma smärta under snitt- och dissektionsfaserna av snitt- och dräneringsproceduren. Antalet millimeter längs skalan redovisas. Ingen smärta motsvarade 0 mm. Mild smärta definierades som större än 0 mm och mindre än eller lika med 54 mm. Mild smärta inkluderade deskriptorerna "svag", "svag" och "lindrig smärta". Måttlig smärta definierades som större än 54 mm och mindre än 114 mm och inkluderade deskriptorn "måttlig". Svår smärta definierades som lika med eller större än 114 mm upp till och med 170 mm. Svår smärta inkluderade beskrivningarna av "stark", "intensiv" och "högst möjlig".
under snitt/dränering på dag 0

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ tillfredsställelse på en 100 mm visuell analog skala
Tidsram: omedelbart efter proceduren på dag 0
Patienterna kommer att bedöma sin tillfredsställelse med snitt- och dräneringsproceduren med hjälp av en visuell analog skala. Skalan sträcker sig från "inte nöjd", till "något nöjd", till "måttligt nöjd" till "helt nöjd". Ej nöjd motsvarade 0 mm. Något nöjd definierades som större än 0 mm och mindre än eller lika med 33 mm. Måttligt nöjd definierades som större än 33 mm och mindre än 66 mm. Helt nöjd definierades som lika med eller större än 66 mm. Mätningar längs skalan samlades in och analyserades genom randomiseringstest.
omedelbart efter proceduren på dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa Drum, DDS, MS, The Ohio State University College of Dentistry

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2013

Första postat (UPPSKATTA)

13 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera