Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pufferolt lidokain hatékonysága arcduzzanatban szenvedő betegeknél

2020. október 8. frissítette: Melissa Drum, Ohio State University

A 4%-os pufferolt lidokain érzéstelenítő hatékonysága az arcduzzanattal küzdő sürgősségi betegeknél.

Ennek a vizsgálatnak a célja egy pufferolt 4%-os lidokain oldat klinikai hatékonyságának meghatározása a bemetszéshez és a vízelvezetéshez. Kilencven beteget vizsgálnak meg klinikailag, hogy megállapítsák a cellulitisz vagy fluktuáció diagnózisát. A diagnózist bemetszés és vízelvezetés erősíti meg. A betegek 3,6 ml 4%-os lidokaint 1:100 000 epinefrinnel vagy 3,6 ml 4%-os lidokaint 1:100 000 epinefrinnel 8,4%-os nátrium-hidrogén-karbonáttal pufferelve kapnak. A betegek értékelik a fájdalmat az eljárás előtt és az alatt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A duzzanatok bemetszése és elvezetése fájdalmas, és gyakori az érzéstelenítés hiánya. Ennek egyik oka a gyulladt szövet pH-jának csökkenése lehet, ami csökkenti az érzéstelenítő alapformájának mennyiségét. A pufferolt érzéstelenítő oldat hatékonyabb érzéstelenítést eredményezhet, mint a nem pufferolt oldat.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

88

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • The Ohio State University College of Dentistry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • jó egészségi állapotban (ASA besorolás I vagy II)
  • képes tájékozott beleegyezést adni
  • nekrotikus fog, az ezzel járó arcduzzanattal

Kizárási kritériumok:

  • allergia helyi érzéstelenítőkre vagy szulfitokra
  • jelentős egészségügyi problémák anamnézisében (ASA besorolás III vagy magasabb)
  • terhesség
  • tájékozott beleegyezés megadásának képtelensége

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: pufferolt lidokain
4%-os pufferolt lidokain és 1:100 000 epinefrin beadása
lásd a kar/csoport leírását
ACTIVE_COMPARATOR: nem pufferolt lidokain
4%-os lidokain beadása 1:100 000 epinefrinnel
lásd a kar/csoport leírását

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalommérés Heft-Parker 170 mm-es vizuális analóg skálán
Időkeret: bemetszés/víztelenítés során a 0. napon
A betegek a fájdalmat Heft-Parker vizuális analóg skálán értékelik az érzéstelenítő injekció(k) tűszúrási, felhelyezési és oldatlerakási fázisai során. A betegek értékelni fogják a fájdalmat a bemetszés és a vízelvezetési eljárás bemetszési és disszekciós fázisaiban is. A skála mentén a milliméterek számát jelentik. Nincs fájdalom, ami 0 mm-nek felelt meg. Az enyhe fájdalom 0 mm-nél nagyobb és 54 mm-nél kisebb vagy azzal egyenlő. Az enyhe fájdalom a „gyenge”, „gyenge” és „enyhe fájdalom” kifejezéseket tartalmazza. A mérsékelt fájdalmat 54 mm-nél nagyobb és 114 mm-nél kisebb fájdalomként határozták meg, és a „mérsékelt” leírót tartalmazta. A súlyos fájdalmat 114 mm-től 170 mm-ig bezárólag egyenlő vagy nagyobb fájdalomként határozták meg. A súlyos fájdalom magában foglalta az "erős", "intenzív" és "maximálisan lehetséges" leírásokat.
bemetszés/víztelenítés során a 0. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Posztoperatív elégedettség 100 mm-es vizuális analóg skálán
Időkeret: azonnal az eljárást követően a 0. napon
A betegek vizuális analóg skála segítségével értékelik elégedettségüket a bemetszéssel és a vízelvezetéssel. A skála a "nem elégedett"-től a "némileg elégedett"-től a "közepesen elégedett"-től a "teljes mértékben elégedett"-ig terjed. Nem elégedett 0 mm-nek felelt meg. Valamennyire elégedett a 0 mm-nél nagyobb és 33 mm-nél kisebb vagy azzal egyenlő. Közepesen elégedett a 33 mm-nél nagyobb és 66 mm-nél kisebb értékként. A „Teljesen elégedett” 66 mm-rel egyenlő vagy nagyobb. A skála mentén végzett méréseket randomizációs teszttel gyűjtöttük össze és elemeztük.
azonnal az eljárást követően a 0. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Melissa Drum, DDS, MS, The Ohio State University College of Dentistry

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2014. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. július 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. november 5.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. október 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel