McGrath Series 5 videolaryngoskop för dubbellumen tubintubation
10 juli 2014 uppdaterad av: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology
Utvärdering McGrath Series 5 Videolaryngoskop för dubbellumen Tube Intubation
- Intubation med dubbla lumenrör är svårt jämfört med en enkel lumen.
- McGrath Series 5 videolaryngoskop har använts vid svåra luftvägshantering, både hos sövda och vakna patienter.
- Men det fanns lite information om McGrath Series 5 videolaryngoskop för intubation av dubbellumenrör.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I den här studien var syftet att utvärdera framgångsfrekvensen och intubationstiden för McGrath Series 5 videolaryngoskop för dubbellumen tubintubation hos patienter utan prediktorer för svår intubation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
43
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
vuxna patienter schemalagda för thoraxkirurgi som kräver införande av dubbellumenrör för enlungventilation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter
- thoraxkirurgi
- ASA klassificering 1-3
Exklusions kriterier:
- Akut operation
- förutspådde svåra luftvägar
- svår ventilation
- begränsad munöppning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
videolaryngoskop
Patienterna fick videolaryngoskop för intubation av dubbellumenrör
|
McGrath Series 5 videolaryngoskop är en typ av bärbara videolaryngoskop, som har använts vid både oväntad och förväntad svår intubation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
intubationstid
Tidsram: vid intubation
|
definieras som tiden från att bladet sätts in till munnen till tre cykler på kapnografen
|
vid intubation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal lyckade intubationer vid första försöket
Tidsram: vid intubation
|
vid intubation
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BMI
Tidsram: en dag före operation
|
en dag före operation
|
|
|
munöppning
Tidsram: en dag före operation
|
mäta med en linjal
|
en dag före operation
|
|
Thyromental distans
Tidsram: en dag före operation
|
mäta med en linjal
|
en dag före operation
|
|
Luftvägsutvärdering med Mallampati Score
Tidsram: en dag före operation
|
baserat på den modifierade Mallampati-klassificeringen.
grad 1 till 4
|
en dag före operation
|
|
Luftvägsutvärdering med Cormack-Lehane Score
Tidsram: vid intubation
|
baserat på Cormack-Lehane klassificering.
grad 1 till 4
|
vid intubation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 november 2013
Första postat (UPPSKATTA)
15 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
14 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20121126001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .