Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

McGrath Series 5 Videolaryngoskop für die Doppellumen-Tubus-Intubation

10. Juli 2014 aktualisiert von: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology

Bewertung McGrath Series 5 Videolaryngoskop für die Doppellumen-Tubus-Intubation

  1. Die Intubation mit zweilumigen Schläuchen ist im Vergleich zu einlumigen Schläuchen schwierig.
  2. Das Videolaryngoskop der Serie 5 von McGrath wurde beim schwierigen Atemwegsmanagement sowohl bei anästhesierten als auch bei wachen Patienten eingesetzt.
  3. Es gab jedoch nur wenige Informationen über das Videolaryngoskop der Serie 5 von McGrath für die doppellumige Tubusintubation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Erfolgsrate und Intubationsdauer des Videolaryngoskops der Serie 5 von McGrath für die Doppellumentubus-Intubation bei Patienten ohne Prädiktoren für eine schwierige Intubation zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

43

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, bei denen eine Thoraxoperation geplant ist, bei denen eine doppellumige Tubuseinführung für eine Einlungenbeatmung erforderlich ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten
  • Brustchirurgie
  • ASA-Klassifizierung 1-3

Ausschlusskriterien:

  • Auftauchender Betrieb
  • vorhergesagter schwieriger Atemweg
  • schwierige Belüftung
  • eingeschränkte Mundöffnung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Videolaryngoskop
Die Patienten erhielten ein Videolaryngoskop zur doppellumigen Tubusintubation
Gerät: Videolaryngoskop
Das Videolaryngoskop der Serie 5 von McGrath ist eine Art tragbares Videolaryngoskop, das sowohl bei unerwarteten als auch bei erwarteten schwierigen Intubationen verwendet wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intubationszeit
Zeitfenster: bei der Intubation
definiert als Zeit vom Einführen des Spatels in den Mund bis zu drei Zyklen auf dem Kapnographen
bei der Intubation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl erfolgreicher Intubationen beim ersten Versuch
Zeitfenster: bei der Intubation
bei der Intubation

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation
einen Tag vor der Operation
Mundöffnung
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation
mit einem Lineal messen
einen Tag vor der Operation
Thyromentaler Abstand
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation
mit einem Lineal messen
einen Tag vor der Operation
Atemwegsbewertung mit Mallampati-Score
Zeitfenster: einen Tag vor der Operation
basierend auf der modifizierten Mallampati-Klassifikation. Grad 1 bis 4
einen Tag vor der Operation
Atemwegsbewertung mit Cormack-Lehane-Score
Zeitfenster: bei der Intubation
basierend auf der Cormack-Lehane-Klassifikation. Grad 1 bis 4
bei der Intubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20121126001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intubationskomplikation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Netherlands

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren