Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

McGrath Series 5 -videolaryngoskooppi kaksoisluumenputkiintubaatioon

torstai 10. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology

Arviointi McGrath Series 5 -videolaryngoskooppi kaksoisluumenputkiintubaatioon

  1. Kaksoisonteloputken intubaatio on vaikeaa verrattuna yhden luumenin putkeen.
  2. McGrath Series 5 -videolaryngoskooppia on käytetty vaikeassa hengitysteiden hoidossa sekä nukutetuilla että hereillä olevilla potilailla.
  3. Mutta oli vähän tietoa McGrath Series 5 -videolaryngoskoopista kaksoisonteloputkiintubaatioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkoituksena oli arvioida McGrath Series 5 -videolaryngoskoopin onnistumisprosenttia ja intubaatioaikaa kaksoisonteloputkiintubaatioon potilailla, joilla ei ole vaikean intuboinnin ennustajia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuiset potilaat, joille on suunniteltu rintaleikkaus, joka vaatii kaksionteloputken yhden keuhkon ventilaatiota varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuisia potilaita
  • rintakehän leikkaus
  • ASA luokitus 1-3

Poissulkemiskriteerit:

  • Kiireellinen toiminta
  • ennustettiin vaikeita hengitysteitä
  • vaikea tuuletus
  • rajoitettu suun aukko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
videolaryngoskooppi
Potilaat saivat videolaryngoskoopin kaksoisonteloputken intubaatioon
McGrath Series 5 -videolaryngoskooppi on eräänlainen kannettava videolaryngoskooppi, jota on käytetty sekä odottamattomassa että odotettavissa olevassa vaikeassa intubaatiossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intubaatioaika
Aikaikkuna: intubaatiossa
määritellään aikana terän asettamisesta suuhun kolmeen kapnografijaksoon
intubaatiossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
onnistuneiden intubaatioiden määrä ensimmäisellä yrityksellä
Aikaikkuna: intubaatiossa
intubaatiossa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BMI
Aikaikkuna: päivää ennen leikkausta
päivää ennen leikkausta
suun avaaminen
Aikaikkuna: päivää ennen leikkausta
mittaa viivaimella
päivää ennen leikkausta
Kilpirauhasen etäisyys
Aikaikkuna: päivää ennen leikkausta
mittaa viivaimella
päivää ennen leikkausta
Ilmateiden arviointi Mallampati Score -pisteillä
Aikaikkuna: päivää ennen leikkausta
perustuu muunneltuun Mallampati-luokitukseen. asteet 1-4
päivää ennen leikkausta
Airway-arviointi Cormack-Lehane-pisteillä
Aikaikkuna: intubaatiossa
perustuu Cormack-Lehane-luokitukseen. asteet 1-4
intubaatiossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 14. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20121126001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa