- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01984970
Videolaringoscopio serie 5 McGrath per intubazione tubolare a doppio lume
10 luglio 2014 aggiornato da: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology
Valutazione Videolaringoscopio McGrath serie 5 per intubazione tubolare a doppio lume
- L'intubazione con tubo a doppio lume è difficile rispetto a quella con tubo a lume singolo.
- Il videolaringoscopio McGrath Series 5 è stato utilizzato nella gestione delle vie aeree difficili, sia in pazienti anestetizzati che svegli.
- Ma c'erano poche informazioni sul videolaringoscopio McGrath serie 5 per l'intubazione con tubo a doppio lume.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In questo studio, lo scopo era valutare il tasso di successo e il tempo di intubazione del videolaringoscopio McGrath serie 5 per l'intubazione con tubo a doppio lume in pazienti senza predittori di intubazione difficile.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
43
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti adulti in attesa di chirurgia toracica che richiedono l'inserimento di un tubo a doppio lume per la ventilazione monopolmone
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti
- chirurgia toracica
- Classificazione ASA 1-3
Criteri di esclusione:
- Operazione emergente
- vie aeree difficili previste
- ventilazione difficile
- apertura della bocca limitata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
videolaringoscopio
I pazienti hanno ricevuto videolaringoscopio per l'intubazione del tubo a doppio lume
|
Il videolaringoscopio McGrath Series 5 è un tipo di videolaringoscopi portatili, che è stato utilizzato in intubazioni difficili sia inaspettate che anticipate.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tempo di intubazione
Lasso di tempo: all'intubazione
|
definito come tempo dall'inserimento della lama alla bocca a tre cicli sul capnografo
|
all'intubazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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numero di intubazioni riuscite al primo tentativo
Lasso di tempo: all'intubazione
|
all'intubazione
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
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un giorno prima dell'operazione
|
|
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apertura della bocca
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
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misurare con un righello
|
un giorno prima dell'operazione
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Distanza tireomentale
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
|
misurare con un righello
|
un giorno prima dell'operazione
|
|
Valutazione delle vie aeree con Mallampati Score
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
|
sulla base della classificazione Mallampati modificata.
grado da 1 a 4
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un giorno prima dell'operazione
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Valutazione delle vie aeree con Cormack-Lehane Score
Lasso di tempo: all'intubazione
|
basato sulla classificazione di Cormack-Lehane.
grado da 1 a 4
|
all'intubazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2013
Primo Inserito (STIMA)
15 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
14 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20121126001
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