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Videolaringoscopio serie 5 McGrath per intubazione tubolare a doppio lume

10 luglio 2014 aggiornato da: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology

Valutazione Videolaringoscopio McGrath serie 5 per intubazione tubolare a doppio lume

  1. L'intubazione con tubo a doppio lume è difficile rispetto a quella con tubo a lume singolo.
  2. Il videolaringoscopio McGrath Series 5 è stato utilizzato nella gestione delle vie aeree difficili, sia in pazienti anestetizzati che svegli.
  3. Ma c'erano poche informazioni sul videolaringoscopio McGrath serie 5 per l'intubazione con tubo a doppio lume.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio, lo scopo era valutare il tasso di successo e il tempo di intubazione del videolaringoscopio McGrath serie 5 per l'intubazione con tubo a doppio lume in pazienti senza predittori di intubazione difficile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

43

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430030
        • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti in attesa di chirurgia toracica che richiedono l'inserimento di un tubo a doppio lume per la ventilazione monopolmone

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti
  • chirurgia toracica
  • Classificazione ASA 1-3

Criteri di esclusione:

  • Operazione emergente
  • vie aeree difficili previste
  • ventilazione difficile
  • apertura della bocca limitata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
videolaringoscopio
I pazienti hanno ricevuto videolaringoscopio per l'intubazione del tubo a doppio lume
Il videolaringoscopio McGrath Series 5 è un tipo di videolaringoscopi portatili, che è stato utilizzato in intubazioni difficili sia inaspettate che anticipate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di intubazione
Lasso di tempo: all'intubazione
definito come tempo dall'inserimento della lama alla bocca a tre cicli sul capnografo
all'intubazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di intubazioni riuscite al primo tentativo
Lasso di tempo: all'intubazione
all'intubazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
un giorno prima dell'operazione
apertura della bocca
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
misurare con un righello
un giorno prima dell'operazione
Distanza tireomentale
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
misurare con un righello
un giorno prima dell'operazione
Valutazione delle vie aeree con Mallampati Score
Lasso di tempo: un giorno prima dell'operazione
sulla base della classificazione Mallampati modificata. grado da 1 a 4
un giorno prima dell'operazione
Valutazione delle vie aeree con Cormack-Lehane Score
Lasso di tempo: all'intubazione
basato sulla classificazione di Cormack-Lehane. grado da 1 a 4
all'intubazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

15 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20121126001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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