Видеоларингоскоп McGrath Series 5 для двухпросветной интубации трубки
10 июля 2014 г. обновлено: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology
- Интубация двухпросветной трубкой затруднена по сравнению с однопросветной трубкой.
- Видеоларингоскоп McGrath Series 5 использовался для затрудненного обеспечения проходимости дыхательных путей как у пациентов под наркозом, так и у пациентов в сознании.
- Но было мало информации о видеоларингоскопе McGrath Series 5 для интубации двухпросветной трубки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования было оценить вероятность успеха и время интубации видеоларингоскопа McGrath Series 5 для интубации двухпросветной трубки у пациентов без предикторов трудной интубации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
43
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
взрослые пациенты, которым предстоит торакальная хирургия, требующая установки двухпросветной трубки для однолегочной вентиляции
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты
- торакальная хирургия
- Классификация ASA 1-3
Критерий исключения:
- Экстренная операция
- прогнозируемый трудный дыхательный путь
- трудная вентиляция
- ограниченное открывание рта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
видеоларингоскоп
Пациенты получили видеоларингоскоп для двухпросветной интубации трубки.
|
Видеоларингоскоп McGrath Series 5 — это один из видов портативных видеоларингоскопов, который используется как при неожиданной, так и при ожидаемой сложной интубации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время интубации
Временное ограничение: при интубации
|
определяется как время от введения лезвия в рот до трех циклов на капнографе
|
при интубации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество успешных интубаций с первой попытки
Временное ограничение: при интубации
|
при интубации
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИМТ
Временное ограничение: за день до операции
|
за день до операции
|
|
|
открывание рта
Временное ограничение: за день до операции
|
измерить линейкой
|
за день до операции
|
|
Тироментальное расстояние
Временное ограничение: за день до операции
|
измерить линейкой
|
за день до операции
|
|
Оценка дыхательных путей по шкале Маллампати
Временное ограничение: за день до операции
|
на основе модифицированной классификации Маллампати.
степень от 1 до 4
|
за день до операции
|
|
Оценка дыхательных путей по шкале Cormack-Lehane Score
Временное ограничение: при интубации
|
по классификации Кормака-Лехейна.
степень от 1 до 4
|
при интубации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
14 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20121126001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .