Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

McGrath Series 5 videolaryngoskop til dobbelt-lumen tube intubation

10. juli 2014 opdateret af: Wenlong Yao, Huazhong University of Science and Technology

Evaluering McGrath Series 5 videolaryngoskop til dobbelt-lumen tube intubation

  1. Dobbelt-lumen-rørintubation er vanskelig sammenlignet med enkelt lume-rør.
  2. McGrath Series 5 videolaryngoskop er blevet brugt til vanskelig luftvejsbehandling, både hos bedøvede og vågne patienter.
  3. Men der var lidt information om McGrath Series 5 videolaryngoskop til dobbelt-lumen rør intubation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse var formålet at evaluere succesraten og intubationstiden for McGrath Series 5 videolaryngoskop til dobbelt-lumen rørintubation hos patienter uden forudsigelser for vanskelig intubation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter, der er planlagt til thoraxkirurgi, der kræver indsættelse af dobbelt-lumen rør for en-lunge ventilation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter
  • thorax kirurgi
  • ASA klassifikation 1-3

Ekskluderingskriterier:

  • Emergency operation
  • forudsagt vanskelige luftveje
  • vanskelig ventilation
  • begrænset mundåbning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
videolaryngoskop
Patienterne modtog videolaryngoskop til dobbelt-lumen tube intubation
Enhed: videolaryngoskop
McGrath Series 5 videolaryngoskop er en slags bærbare videolaryngoskoper, som har været brugt i både uventet og forventet vanskelig intubation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
intubationstid
Tidsramme: ved intubation
defineret som tiden fra indsættelse af bladet til munden til tre cyklusser på kapnografen
ved intubation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal vellykkede intubationer ved første forsøg
Tidsramme: ved intubation
ved intubation

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
BMI
Tidsramme: en dag før operationen
en dag før operationen
mundåbning
Tidsramme: en dag før operationen
måle med en lineal
en dag før operationen
Thyromental afstand
Tidsramme: en dag før operationen
måle med en lineal
en dag før operationen
Luftvejsevaluering med Mallampati Score
Tidsramme: en dag før operationen
baseret på den modificerede Mallampati-klassifikation. grad 1 til 4
en dag før operationen
Luftvejsevaluering med Cormack-Lehane Score
Tidsramme: ved intubation
baseret på Cormack-Lehane klassificering. grad 1 til 4
ved intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2013

Først opslået (SKØN)

15. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20121126001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intubationskomplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner