Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av auditiv cueing på rytmisk rörelse och kortikal excitabilitet hos patienter med Parkinsons sjukdom

14 januari 2014 uppdaterad av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Parkinsons sjukdom (PD) är en progressiv degenerativ sjukdom med underskott i centrala nervsystemet. De kliniska symtomen på Parkinsons sjukdom inkluderar följande motoriska uppgifter: svårt att initiera rörelse, utföra rytmiska rörelser eller serierörelser, förmågan att lära sig motorisk rörelse påverkas också. Den primära behandlingen för Parkinsons sjukdom är medicinsk behandling; operation används vid behov. Rehabilitering såsom sjukgymnastik, som syftar till att förbättra patientens livskvalitet och funktioner, är en icke-invasiv behandling och värde för PD-patienter. Auditiv cue är en teknik som används allmänt för att träna patienter med Parkinsons sjukdom, och vissa undersökningar visade att auditiv cue kan förbättra motorisk prestanda. Mekanismen under denna behandlingsteknik är dock fortfarande okänd.

Denna studie är att undersöka effekten av auditiv cueing på rytmisk fingerrörelse hos patienter med Parkinsons sjukdom. För att undersöka mekanismen under auditiv cueing kommer neurofysiologiska data såsom motorisk cortex excitabilitet och blodflöde i cortical cortex att erhållas genom att använda transkraniell magnetisk stimulering (TMS) och nära infraröd spektroskopi (NIRS).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytering
        • Chang Gung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av Parkinsons sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Klinisk diagnos av andra neurologiska sjukdomar
  • Demens
  • Fick diagnosen någon psykisk sjukdom
  • Historia av anfall
  • Hjärntrauma
  • Kropp med pacemaker eller annan elektrisk stimulator
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: interventionsgrupp
interventionsgrupp som får auditiv signal när de utför rörelse
Deltagarna utför fingerknackningen samtidigt som ger rytmisk hörselstimulering och måste utföra knackning med hörselstimulering.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
kontrollgrupp som utför rörelse efter att ha lyssnat på önskad rörelserytm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knacka med fingrar
Tidsram: Baslinje, 45-60 minuter.
Registrera förändringar före och efter testet.
Baslinje, 45-60 minuter.
Motor framkallade potential
Tidsram: Baslinje, 45-60 minuter
Använd enkelpuls-TMS för att bedöma motorframkallad potentialförändring.
Baslinje, 45-60 minuter
Intrakortikal hämning & Intrakortikal facilitering
Tidsram: Baslinje, 45-60 minuter
Använd TMS med parad puls för att registrera förändringar före och efter testet.
Baslinje, 45-60 minuter
Blodsyreberoende nivå
Tidsram: Baslinje, i experiment, 45-60 minuter
Använd nära-infraröd spektroskopi för att registrera pre-test, i experiment och post-test förändring.
Baslinje, i experiment, 45-60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2013

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2014

Första postat (UPPSKATTA)

16 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera