- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02037451
Effekterna av auditiv cueing på rytmisk rörelse och kortikal excitabilitet hos patienter med Parkinsons sjukdom
Parkinsons sjukdom (PD) är en progressiv degenerativ sjukdom med underskott i centrala nervsystemet. De kliniska symtomen på Parkinsons sjukdom inkluderar följande motoriska uppgifter: svårt att initiera rörelse, utföra rytmiska rörelser eller serierörelser, förmågan att lära sig motorisk rörelse påverkas också. Den primära behandlingen för Parkinsons sjukdom är medicinsk behandling; operation används vid behov. Rehabilitering såsom sjukgymnastik, som syftar till att förbättra patientens livskvalitet och funktioner, är en icke-invasiv behandling och värde för PD-patienter. Auditiv cue är en teknik som används allmänt för att träna patienter med Parkinsons sjukdom, och vissa undersökningar visade att auditiv cue kan förbättra motorisk prestanda. Mekanismen under denna behandlingsteknik är dock fortfarande okänd.
Denna studie är att undersöka effekten av auditiv cueing på rytmisk fingerrörelse hos patienter med Parkinsons sjukdom. För att undersöka mekanismen under auditiv cueing kommer neurofysiologiska data såsom motorisk cortex excitabilitet och blodflöde i cortical cortex att erhållas genom att använda transkraniell magnetisk stimulering (TMS) och nära infraröd spektroskopi (NIRS).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekrytering
- Chang Gung University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av Parkinsons sjukdom
Exklusions kriterier:
- Klinisk diagnos av andra neurologiska sjukdomar
- Demens
- Fick diagnosen någon psykisk sjukdom
- Historia av anfall
- Hjärntrauma
- Kropp med pacemaker eller annan elektrisk stimulator
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: interventionsgrupp
interventionsgrupp som får auditiv signal när de utför rörelse
|
Deltagarna utför fingerknackningen samtidigt som ger rytmisk hörselstimulering och måste utföra knackning med hörselstimulering.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
kontrollgrupp som utför rörelse efter att ha lyssnat på önskad rörelserytm.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knacka med fingrar
Tidsram: Baslinje, 45-60 minuter.
|
Registrera förändringar före och efter testet.
|
Baslinje, 45-60 minuter.
|
|
Motor framkallade potential
Tidsram: Baslinje, 45-60 minuter
|
Använd enkelpuls-TMS för att bedöma motorframkallad potentialförändring.
|
Baslinje, 45-60 minuter
|
|
Intrakortikal hämning & Intrakortikal facilitering
Tidsram: Baslinje, 45-60 minuter
|
Använd TMS med parad puls för att registrera förändringar före och efter testet.
|
Baslinje, 45-60 minuter
|
|
Blodsyreberoende nivå
Tidsram: Baslinje, i experiment, 45-60 minuter
|
Använd nära-infraröd spektroskopi för att registrera pre-test, i experiment och post-test förändring.
|
Baslinje, i experiment, 45-60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 102-3809A3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .